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[不良反应] ED仿制药出现质量问题!印度最大药企启动召回…

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静悄悄 发表于 2021-11-22 15:17:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

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来源:医药代表

对于治疗 ED(男性勃起功能障碍)的药物他达拉非,业界的朋友们应该非常熟悉了!

这个药物的原研药是礼来的希爱力,不过现在仿制药遍地都是了,而且经过国采,在咱们国内已经很便宜了。

在印度,这个药物的仿制药由印度最大的药企太阳制药生产,现在,这家公司摊上大麻烦了!

按照美国 FDA的最新执法报告,由于生产质量问题,这家总部位于孟买的印度制药巨头正通过其美国分公司,在美国市场召回超 11 万瓶他达拉非仿制药。

召回的规格为 5mg×30 片 和 20mg×30 片规格的产品,这批药品由太阳制药在印度生产,由总部位于新泽西州普林斯顿的太阳制药分公司在美国分销。

美国 FDA 解释 II 级召回的原因时说:“生产药品时使用了不正确品级的药用辅料交联聚维酮。”

此前大咪和小伙伴们曾有过介绍,按照美国 FDA 的规定,II 级召回是在使用违禁产品时,可能导致暂时或医学上可逆的健康危害,或者严重健康危害的可能性比较小的情况下启动。

自 10 月 25 日起,太阳制药开始对不合格他达拉非发起了美国全境内的召回行动。

近期,太阳制药因质量不合格而发起的药品召回并不止这一起,本月初,太阳制药在美国市场还发起了用于治疗过敏性鼻炎和普通感冒的 22752 个泡罩包装的氟雷他定缓释片的召回,按照美国 FDA 的说法,召回原因是水分限度不合格。

截至目前,美国医药品市场依然是全球最大,对于以仿制药为主的印度药企来说,自然非常看重,据相关数据,2019 年,美国仿制药市场的规模高达 1152 亿美元。


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