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[新药快讯] 浮米每周里程碑快讯:2014年12月(一)

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xiaoxiao 发表于 2014-12-3 21:44:20 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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浮米每周里程碑快讯:2014年12月(一) 作者:浮米网 来源:浮米网  2014-12-02
上一周共有27起里程碑事件,Juno Therapeutics 的19-28z-T-Cells在美国FDA获得突破性治疗资格,用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病;安进公司11月24日表示,由于经安全检测委员会评估发现rilotumumab用于晚期胃癌治疗时相关死亡发生率更高,另有三个孤儿药受到FDA的批准。
1. 225Ac-Lintuzumab
里程碑事件: 孤儿药资格
里程碑日期: 2014年11月25日
公司/组织: Actinium Pharmaceuticals
适应症: 急性髓细胞白血病(AML)
国家/地区: 美国
备注: Actinium Pharmaceuticals的该药物在美国FDA获得孤儿药资格,用于治疗急性髓细胞白血病(AML)

2. ATX-F8-117
里程碑事件: 孤儿药资格
里程碑日期: 2014年11月25日
公司/组织: Apitope
适应症: 凝血因子Ⅷ缺乏症(血友病A)
国家/地区: 欧盟
备注: Apitope的该药物在美国FDA获得孤儿药资格,用于治疗凝血因子Ⅷ缺乏症(血友病A)

3. 琥珀酸舒马普坦(Sumatriptan succinate
里程碑事件: 完全回应函(Complete Response Letter)
里程碑日期: 2014年11月26日
公司/组织: Avanir
适应症: 偏头痛(Migraine)
国家/地区: 美国
备注: 急性偏头痛的治疗;粉末;使用鼻腔给药;鼻内

4. BMN-250
里程碑事件: 孤儿药资格
里程碑日期: 2014年11月25日
公司/组织: BioMarin
适应症: MPS III型(圣菲利波综合征)
国家/地区: 美国
备注: BioMarin的该药物在美国FDA获得孤儿药资格,用于治疗粘多糖病III B型(MPS IIIB,圣菲利波综合征B型)

5. ITI-722
里程碑事件: III期临床
里程碑日期: 2014年11月25日
公司/组织: Intra-Cellular Therapies
适应症: 精神分裂症
国家/地区:
备注: Treatment of acute psychotic symptoms associated with schizophrenia; Oral

6. 19-28z-T-Cells
里程碑事件: 突破性治疗资格
里程碑日期: 2014年11月24日
公司/组织: Juno Therapeutics
适应症: B细胞急性淋巴细胞白血病
国家/地区: 美国
备注: Juno Therapeutics 的该药物在美国FDA获得突破性治疗资格,用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病

7. IMT-504
里程碑事件: 孤儿药资格
里程碑日期: 2014年11月24日
公司/组织: Mid-Atlantic Bio Therapeutics
适应症: 感染狂犬病毒(Infection, rabies virus)
国家/地区: 美国
备注: Mid-Atlantic Bio Therapeutics的该药物在美国FDA获得孤儿药资格,用于治疗狂犬病毒感染

8. 他氟前列素/马来酸噻吗洛尔(Tafluprost/Timolol maleate
里程碑事件: 上市
里程碑日期: 2014年11月25日
公司/组织: Santen
适应症: 青光眼
国家/地区: 日本
备注: 溶液;眼科

9. 他氟前列素/马来酸噻吗洛尔(Tafluprost/Timolol maleate
里程碑事件: 上市
里程碑日期: 2014年11月25日
公司/组织: Santen
适应症: 眼高血压(Hypertension, ocular)
国家/地区: 日本
备注: 溶液;眼科

10. 克林霉素磷酸酯/过氧化苯甲酰(Clindamycin phosphate/benzoyl peroxide
里程碑事件: 申请新药上市许可通过(NDA Approved)
里程碑日期: 2014年11月25日
公司/组织: Valeant
适应症: 青春痘(Acne)
国家/地区: 美国
备注: 治疗12岁及以上患者的的粉刺型(非炎症)及炎症性青春痘;凝胶,每日一次,克林霉素磷酸酯1.2%克林霉素/3.75%过氧化苯甲酰;局部

11. 阿地溴铵/富马酸福莫特罗(Aclidinium bromide/formoterol fumarate
里程碑事件: 通过上市申请(MAA Approved)
里程碑日期: 2014年11月24日
公司/组织: 阿斯利康(AstraZeneca)
适应症: 慢性阻塞性肺疾病(COPD)
国家/地区: 欧盟
备注: 用以维持支气管扩张治疗,以减轻成年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的症状;干粉,340微克阿地尼亚以及12微克富马酸福莫特罗/吸入;使用Genuair/ Pressair MDPI

12. Rilotumumab
里程碑事件: 终止
里程碑日期: 2014年11月24日
公司/组织: 安进(Amgen)
适应症: 消化-胃肠道癌(Digestive-gastrointestinal cancer)
国家/地区:
备注: 安进公司11月24日表示,由于经安全检测委员会评估发现rilotumumab用于晚期胃癌治疗时相关死亡发生率更高,将终止该药物的临床试验。之间III期临床,注射,肠道

13. Rilotumumab
里程碑事件: 终止
里程碑日期: 2014年11月24日
公司/组织: 安进(Amgen)
适应症: 胃癌
国家/地区:
备注: 安进公司11月24日表示,由于经安全检测委员会评估发现rilotumumab用于晚期胃癌治疗时相关死亡发生率更高,将终止该药物的临床试验。之间III期临床,注射,肠道

14. Daclatasvir dihydrochloride
里程碑事件: 完全回应函(Complete Response Letter)
里程碑日期: 2014年11月26日
公司/组织: 百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)
适应症: 慢性丙型肝炎
国家/地区: 美国
备注: 与其他药剂组合的治疗丙型肝炎病毒(HCV)

15. 阿哌沙班(Apixaban
里程碑事件: 注册
里程碑日期: 2014年11月26日
公司/组织: 百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb),辉瑞(Pfizer)
适应症: 血栓形成深静脉(Thrombosis deep venous)
国家/地区: 加拿大
备注: 治疗静脉血栓栓塞事件的预防成人复发性深静脉血栓形成的;口服

16. 阿哌沙班(Apixaban
里程碑事件: 注册
里程碑日期: 2014年11月26日
公司/组织: 百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb),辉瑞(Pfizer)
适应症: 肺栓塞(Embolism, pulmonary)
国家/地区: 加拿大
备注: 治疗静脉血栓栓塞事件和预防肺栓塞(PE);口服

17. 地塞米松(Amikacin
里程碑事件: 合格传染病产品资格(Qualified Infectious Disease Product Designation,QIDP)
里程碑日期: 2014年11月24日
公司/组织: 拜耳(Bayer)
适应症: 细菌感染
国家/地区: 美国
备注: 拜耳的该药物在美国FDA获得了合格传染病产品资格,辅助治疗用于治疗革兰氏阴性菌引发的肺炎;气溶胶,使用Aeroneb(R)的药物递送系统

18. 盐酸环丙沙星(Ciprofloxacin hydrochloride
里程碑事件: 合格传染病产品资格(Qualified Infectious Disease Product Designation,QIDP)
里程碑日期: 2014年11月24日
公司/组织: 拜耳(Bayer)
适应症: 囊性纤维化(Fibrosis, cystic)
国家/地区: 美国
备注: 用于治疗与儿童感染绿脓杆菌的相关的肺部囊性纤维化急性肺加重;片剂,膜包衣,250,500和750毫克

19. Nintedanib
里程碑事件: MAA Approved
里程碑日期: 2014年11月27日
公司/组织: 勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)
适应症: 非小细胞肺癌(NSCLC)
国家/地区: 欧盟
备注: 与多西他赛组合用于治疗经过一线化疗的局部晚期,转移性或局部复发的非小细胞肺癌(NSCLC);胶囊,100和150毫克

20. Obinutuzumab
里程碑事件: 注册
里程碑日期: 2014年11月26日
公司/组织: 罗氏(Roche)
适应症: 慢性淋巴细胞性白血病(CLL)
国家/地区: 加拿大
备注: 与苯丁酸氮芥(chlorambucil)化疗结合治疗初治的慢性淋巴细胞白血病(CLL);静脉

21. Omarigliptin
里程碑事件: 预注册
里程碑日期: 2014年11月24日
公司/组织: 默沙东(Merck & Co.)
适应症: 2型糖尿病
国家/地区: 日本
备注: 胶囊

22. rVSV-EBOV
里程碑事件: 批准
里程碑日期: 2014年11月24日
公司/组织: 默沙东(Merck & Co.),NewLink Genetics
适应症: 埃博拉出血热
国家/地区: 全球
备注: 默沙东从NewLink Genetics收购了该药物的全球生产用营销权,用于治疗埃博拉出血热

23. Pasireotide diaspartate
里程碑事件: 通过上市申请(MAA Approved)
里程碑日期: 2014年11月24日
公司/组织: 诺华(Novartis)
适应症: 肢端肥大症(Acromegaly)
国家/地区: 欧盟
备注: 用于治疗无法使用手术治疗,或没有得到完全根治,或使用第一代生长抑素类似物(SSA)后情况未得到控制的成人肢端肥大症患者,;每月一次注射;长效释放;肌内。相关阅读:【诺华Signifor LAR关键III期显著改善肢端肥大症治疗】http://www.hfoom.com/clinic/20140510/10564.html

24. 维格列汀/盐酸二甲双胍(Vildagliptin/metformin hydrochloride
里程碑事件: 预注册
里程碑日期: 2014年11月27日
公司/组织: 诺华(Novartis)
适应症: 2型糖尿病
国家/地区: 日本
备注: 片剂

25. 曲贝替定(Trabectedin
里程碑事件: 申请新药上市许可(NDA Filed)
里程碑日期: 2014年11月24日
公司/组织: 强生公司(Johnson & Johnson)
适应症: 软组织肉瘤(Soft tissue sarcoma)
国家/地区: 美国
备注: 用于治疗曾接受过化疗(包括蒽环类治疗)的中晚期软组织肉瘤(STS)患者,包括脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤亚型,,包括蒽环类治疗;输液;静脉

26. 培非司亭(Pegfilgrastim
里程碑事件: 上市
里程碑日期: 2014年11月28日
公司/组织: 协和发酵麒麟(Kyowa Hakko Kirin)
适应症: 嗜中性球低下发烧(Neutropenia, febrile)
国家/地区: 日本
备注: 治疗由细胞毒性药物进行化疗恶性肿瘤引起的嗜中性球低下发烧;注射3.6毫克;皮下

27. 催产素(Oxytocin
里程碑事件: 孤儿药资格
里程碑日期: 2014年11月24日
公司/组织:
适应症: 普-威综合征(Prader-Willi syndrome)
国家/地区: 美国
备注: Pr Maithe Tauber的该药物在美国FDA获得孤儿药资格,用于治疗普-威综合征(Prader-Willi syndrome)



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沙发
donglianglyf 发表于 2014-12-4 08:09:08 | 只看该作者
谢谢楼主分享
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板凳
acevic123 发表于 2014-12-4 08:22:12 | 只看该作者
感谢楼主分享
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