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[新药快讯] 2014-12-24国内、国际新药信息大拼盘

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xiaoxiao 发表于 2014-12-24 12:57:14 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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诺华旗下Alcon青光眼药物Travatan(曲伏前列素滴眼液)获欧盟儿科适应症

                               
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发布日期:2014-12-24  来源:生物谷  

诺华青光眼药物Travantan收获欧盟儿科适应症,该公司旗下眼科单元爱尔康(Alcon)是眼科护理领域的全球领导者。


眼科护理的全球领导者——诺华旗下眼科单元爱尔康(Alcon)近日宣布,已上市青光眼药物Travatan(曲伏前列素滴眼液,40微克/毫升)获欧盟儿科适应症。欧盟委员会(EC)已批准Travatan用于青光眼或高眼压症儿科(2月-18岁)患者,降低患者升高的眼内压(IOP)。此前,Travantan的适应症为用于高眼压症或开角型青光眼成人患者降低IOP。

Travatan儿科适应症的获批,意味着欧洲的眼科医生拥有了一种新的处方药,以帮助控制儿童和青少年控制升高的眼内压(IOP)。

青光眼(glaucoma)是继白内障之后导致不可逆失明的第二大病因,全球有超过6000万患者。用药物降低眼内压是目前已知可改变青光眼风险因素的唯一方法,但患者必须终身定期用药。目前,青光眼的确切病因尚不明确。

Travantan儿科适应症的获批,是基于一项为期12周的多中心双盲随机平行组III期研究(n=152),主要终点是第12周时升高的眼内压(IOP)从基线的变化。研究结果表明,Travantan从治疗的第2周开始表现出降低IOP疗效,这种疗效在整个12周期间均得以保持。平均IOP降低幅度在Travantan治疗组和噻吗洛尔(timolol)治疗组相似,证明了成人剂量的Travantan在儿科(2个月-18岁)患者中具有很好的疗效和安全性。针对2月以下的儿科患者,Travantan的相关数据尚未获得。在临床研究中,儿科患者中最常见的药物不良反应为眼充血和睫毛生长。

在欧盟,Travantan是首个也是唯一一种不含苯扎氯铵(BAK)的前列腺素类似物。既往开展的成人研究表明,Travantan具有较强的降眼压效果,在一天中能将眼压降低30%。

作为眼科护理的全球领导者,爱尔康致力于开发广泛的解决方案,用于眼科疾病的管理和护理。青光眼方面,爱尔康拥有多种产品帮助降低眼压,包括Simbrinza,Travantan,Duotrav,Azarga,Zaopt,Izba。

英文原文:Alcon treatment Travatan® receives EU approval for pediatric glaucoma patients

New indication to decrease elevated intraocular pressure in patients, aged two months to less than 18 years, with ocular hypertension or pediatric glaucoma[1]

Pediatric indication complements Alcon's broad treatment portfolio in glaucoma, providing a new important prostaglandin-based therapy for young patients

Glaucoma is a life-long, irreversible eye disease that can progressively lead to blindness if left untreated or not adequately managed[1]

basel, Switzerland, December 23, 2014 - Alcon, the global leader in eye care and second-largest division of Novartis, announced that its treatment for patients with glaucoma, Travatan® (40μg/mL travoprost) Eye Drops Solution, has been granted an additional indication by the European Commission to decrease elevated intraocular pressure (IOP) in pediatric patients, aged two months to less than 18 years, with ocular hypertension or pediatric glaucoma.[2] Travatan® is currently indicated to decrease elevated intraocular pressure in adult patients with ocular hypertension or open-angle glaucoma.

Glaucoma is a progressive eye disease that damages the optic nerve,[3] resulting in gradual, irreversible loss of vision, and eventually blindness if left untreated or not adequately managed.[4] Elevated eye pressure, or IOP, is considered the main risk factor for glaucoma.[5]

"Pediatric glaucoma affects only a small number of children worldwide, so there is little data available about how to manage this sight-threatening disease in pediatric patients," said Professor Stefano Gandolfi, MD, Head of Eye Clinic, University of Parma, Italy. "The Travatan® approval for this additional indication means that ophthalmologists now have a new medicine to prescribe to help children and adolescents control their IOP level every day."

Pediatric glaucoma is responsible for 5%[2] of childhood blindness worldwide. Patients suffering from glaucoma have no cure and, if vision is lost, it cannot be restored. Elevated IOP is the only known modifiable risk factor for glaucoma and can typically be controlled with daily administration of eye drops, or in the most severe cases, with surgery.[6],[7]

"We are pleased to receive the new EU pediatric indication of Travatan®, which further strengthens Alcon's globally-leading glaucoma portfolio. The addition of this indication demonstrates Alcon's long-term commitment and dedication to alleviating the patient burden of this sight-threatening disease," said Jeff George, Global Head of Alcon.

The EU approval is based on a 12-week, Phase III, multicenter, double-masked, randomized, parallel-group study (n=152). The primary efficacy endpoint was the IOP change from baseline at Week 12 of the study. The effect on IOP was seen after the second week of treatment and was consistently maintained throughout the 12-week study period. Mean IOP reductions in the travoprost and timolol groups were similar. Travatran® was shown to be safe and effective for use in children from two months to less than 18 years of age, at the same dose as for adults. No data are available for children below the age of two months. In the clinical study, the most frequently reported adverse drug reactions in pediatric patients were ocular hyperemia and growth of eyelashes.

Travatan®, preserved with POLYQUAD®, is the first and only, multi-dose prostaglandin analogue without benzalkonium chloride (BAK) approved in the EU, In previous clinical studies in adult patients, Travatan® showed strong IOP-lowering efficacy, decreasing IOP by 30%[8] over the course of a day.[9]

Alcon provides a broad spectrum of pharmaceutical and surgical treatment solutions to address the needs of patients at all stages of glaucoma management and care. As a world leader in treatments for glaucoma patients, Alcon is committed to developing solutions for unmet medical needs. Alcon offers a broad range of pharmaceutical treatment options for patients with glaucoma to help lower elevated IOP: Simbrinza®, Travatan®, Duotrav®, Azarga®, Azopt® and Izba®.

about Glaucoma
Glaucoma is a leading cause of blindness, and affects more than 60 million people worldwide. Glaucoma is a group of eye diseases that lead to progressive damage of the optic nerve and can result in gradual, irreversible loss of vision and eventually blindness. There is no cure for glaucoma and vision lost cannot be restored. Medications can lower eye pressure, the only known modifiable risk factor for glaucoma, but must be taken life-long and regularly. The exact cause of glaucoma is unknown.




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 楼主| xiaoxiao 发表于 2014-12-24 12:58:33 | 只看该作者
AD新药研发 不抛弃,不放弃!

                               
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发布日期:2014-12-24  来源:生物谷  

阿尔茨海默氏症(AD)领域就是个巨坑,继礼来、辉瑞和强生失足之后,这一回,罗氏也掉进去了!简直是前仆后继,惨不忍睹啊!!!


阿尔茨海默氏症(AD)一直是新药研发的重灾区,该领域临床失败率高达99.6%。许多曾经极具潜力的药物最终都失败了,包括辉瑞(Pfizer)和强生(JNJ)的单抗bapineuzumab及礼来(Eli Lilly)的单抗solanezumab,这2种单抗投资均超过10亿美元,在早期临床表现出极大的潜力,但在III期临床均惨遭失败,在AD领域为公司带来了非常沉重的打击。这一回,瑞士制药巨头罗氏(Roche)不幸中招,该公司单抗药物gantenerumab在大型III期也以失败告终。可以说,阿尔茨海默氏症(AD)妥妥的就是个“巨坑”,各大巨头接连失足,景象简直惨不忍睹!!!

罗氏近日宣布,终止实验性单抗药物gantenerumab一项大型III期临床研究(SCarlet RoAD)。罗氏表示,该决定是根据独立数据监测委员会(IDMC)开展的一项既定分析结果及建议,研究中gantenerumab未表现出明显的疗效迹象,但也未出现新的安全性信号。罗氏表示,对此感到失望,将对SCarlet RoAD研究数据进行充分审查和分析,之后与医学界分享。该研究的结果将为阿尔茨海默氏症(AD)领域今后的临床项目、试验方法及设计提供参考。SCarlet RoAD研究的失败,也标志着罗氏合作伙伴MorphoSys公司遭受的大挫折。

值得一提的是,SCarlet RoAD研究是将治疗时机提前至“症状出现前(presymptomatic,即0期,又称前驱期,)”阿尔茨海默氏症(AD)的首个III期临床试验。之前,礼来、辉瑞和强生的2个单抗在轻度至中度AD患者III期临床的失败,使科学家相信,需要将干预时机提前至AD疾病的早期阶段(尚未对大脑造成不可挽回的损伤)。因此,罗氏SCarlet RoAD研究的失败,将在科学界再次引发关于β-淀粉样蛋白理论及AD可能病因的一场新辩论。

尽管已决定终止SCarlet RoAD研究,但罗氏表示,将会继续推进gantenerumab另一项III期研究Marguerite RoAD,评估用于轻度阿尔茨海默氏症(AD所致轻度痴呆)的治疗。然而业界认为,SCarlet RoAD研究的突然叫停可能已经为该项III期研究蒙上了厚厚的阴影。

阿尔茨海默氏症(AD)是罗氏神经科学研发的重点,其管线中拥有广泛的研究项目,专注于据认为在AD发生及发展中发挥关键作用的几个途径。罗氏的科学家正在开发和设计以多种方式靶向这些途径和疾病不同阶段的药物,其管线中还有2个实验性药物正处于II期临床开发,其中crenezumab是一种抗淀粉样蛋白单抗,在一项II期研究中针对轻度AD患者表现出了一些疗效迹象;RG1577则是一种单胺氧化酶-B抑制剂。

AD领域,不抛弃,不放弃!

gantenerumab(RG1450)是一种实验性全人源化单克隆抗体,旨在清除阿尔茨海默氏症(AD)患者大脑中的β-淀粉样蛋白斑块(损害可能已经发生),在2011年的一项I期临床试验中,gantenerumab减少了患者大脑中沉积的β-淀粉样蛋白斑块,当时的结果非常激动人心。β-淀粉样蛋白被认为在AD的发生和发展中发挥了关键作用。礼来的solanezumab则靶向可溶性单体β-淀粉样蛋白,百健艾迪的BIIB037似乎对可溶性低聚体β-淀粉样蛋白有作用,不过效果是否显著尚不清楚。

一直以来,业界分析师对阿尔茨海默氏症(AD)领域都表现出相当的谨慎态度。如果哪家公司能够在III期获得成功,必将赢得重磅回报。然而,过去十年中,该领域临床失败率高达99%,风险之高令人生畏。尽管前路艰难,但尚无迹象表明,生物医药行业将要放弃阿尔茨海默氏症(AD)领域的新药研发。礼来已启动了solanezumab一项新的III期研究,默沙东、阿斯利康及其他药企目前已转向BACE抑制剂的研发。

根据世界卫生组织(WHO),在全球范围内阿尔茨海默氏症(AD)患者总数高达3500万例,这一数字预计将每20年翻一番,在2030年达到6600万例。在美国,患者总数超过500万例。

英文原文:Roche scuttles PhIII Alzheimer's study in yet another setback for the field

Yet another big Phase III test of an experimental Alzheimer's drug has flopped. And this time it's Roche's turn to admit defeat.

The pharma giant ($RHHBY) has opted to discontinue a late-stage study of gantenerumab, another drug that targeted amyloid beta--toxic protein clusters in the brain which have been associated with the disease. Like solanezumab and bapineuzumab--two other big Phase III flops in the field--the antibody failed to register significant signs of efficacy.

But this study was one of the first to move upstream in the patient population, recruiting presymptomatic, or prodromal, patients. Failures at Eli Lilly ($LLY) and Johnson & Johnson ($JNJ) in mild to moderate patients persuaded scientists that they needed to move at an earlier stage of the disease, before it had done irreparable damage to the brain. The early termination of the study will once again trigger renewed debate over the amyloid beta theory and the likely cause of a disease that afflicts millions.

Despite the decision to terminate the study, Roche says it will continue studying patients in a separate Phase III trial for mild cases of Alzheimer's, even though any positive indications that could come of it would be heavily clouded by the sudden halt to the SCARLET-ROAD study.

The failure also marks a setback for MorphoSys, which partnered with Roche on the program.

Roche neuroscience chief Luca Santarelli was excited about gantenerumab's chances after researchers saw signs in 2011 that the antibody was clearing amyloid beta in a small group of patients. "The playing field has changed dramatically and gantenerumab is now the most advanced monoclonal antibody in early Alzheimer's and the next big news to read out in this space," Santarelli told Reuters in late 2012.

Roche also has another Alzheimer's program in play for crenezumab.

"In July, crenezumab showed some signs of efficacy when results from a Phase II trial were cut a certain way to look at "mild" patient specifically," notes Bernstein's Tim Anderson this morning. "While similar to gantenerumab, there are enough differences with this product that we suspect it will likely advance into Phase III development, primarily because of the encouraging July results."

In a follow-up note, Anderson went on to highlight some key differences between gantenerumab and two other drugs he follows. Gantenerumab is targeted against deposited amyloid beta (wher damage may have already occurred) while Lilly's solanezumab goes after soluble monomeric AB and Biogen Idec's ($BIIB) BIIB037 appears to have an effect on soluble oligomeric AB. Just how significant that is, though, is uncertain.

All the analysts tend to view this field with considerable caution. A winner in Phase III would ignite a blockbuster market for any company that gets over the finish line. But the failure rate for these drugs over the last decade has run at about 99%, making the risk involved daunting. Lilly, though, mounted a new Phase III program for solanezumab, while Merck ($MRK), AstraZeneca ($AZN) and others have been focused on a BACE approach to amyloid beta by preventing the formation of the protein.

"We are disappointed with these study results because people with early stage Alzheimer's need new medicines that delay disease progression," said Sandra Horning, the head of global product development at Roche. "This is the first Phase III trial to evaluate a potential disease-modifying medicine in this early prodromal stage of Alzheimer's disease. We remain committed to investigating new medicines for this devastating illness."




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板凳
 楼主| xiaoxiao 发表于 2014-12-24 12:59:27 | 只看该作者
FDA批准诺和诺德减肥针Saxenda (Liraglutide)

                               
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发布日期:2014-12-24  来源:美中药源  

今天FAD批准了诺和诺德的GLP激动剂Saxenda(Liraglutide)作为长期减肥药物。适用人群是BMI>30或BMI>27但有肥胖相关并发症如糖尿病或高血压。这是最近几年第四个上市减肥药,也是唯一的减肥针。Liraglutide已经是糖尿病的重磅药物,每年销售20亿美元。Saxenda是更高剂量的Liraglutide(3毫克)。诺和诺德希望这个新适应症能带来10亿美元的附加销售,但根据其疗效(使用56周比对照组多降5.7%


                               
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12月23日FAD批准了诺和诺德的GLP激动剂Saxenda(Liraglutide)作为长期减肥药物。适用人群是BMI>30或BMI>27但有肥胖相关并发症如糖尿病或高血压。这是最近几年第四个上市减肥药,也是唯一的减肥针。

Liraglutide已经是糖尿病的重磅药物,每年销售20亿美元。Saxenda是更高剂量的Liraglutide(3毫克)。诺和诺德希望这个新适应症能带来10亿美元的附加销售,但根据其疗效(使用56周比对照组多降5.7%体重)以及其注射剂型这个目标有点过于宏大。这个疗效和Lorcacerin和Contrave差不多,但明显低于Qysmia的10%。尽管Liraglutide已经有很大使用人群,诺和诺德在代谢药物的市场销售经验丰富,这个疗效一般的减肥针市场前景并不乐观。

诺和诺德现在几乎成了减肥药的me-only公司,今年刚在西雅图建立一个减肥药研发中心,和时代大潮背道而驰。减肥药由于其超高安全性要求和人体对抗浪费的超强能力是现在制药工业基本放弃的领域。尽管肥胖是很多慢性疾病的基础,降低体重可以同时治疗多种慢性病,但由于技术难度多数企业已经退出这个领域。

FDA到了年底又开始打兴奋剂了,12月已经批准了7个新分子药物,令本年度的总数达到41个。Saxenda虽然不是新分子但也是一个很重要的新适应症,但是其一般疗效和使用不方便性注定不会有太大影响。节日期间大家还是自己好自为之,管住嘴,迈开腿。(生物谷Bioon.com)




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地板
 楼主| xiaoxiao 发表于 2014-12-24 13:00:17 | 只看该作者
市场能容纳多少PD-1抑制剂?

                               
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发布日期:2014-12-24  来源:美中药源  作者:路人丙  

12月22日BMS的PD-1抑制剂在美国上市,拉开这个领域的割据之战。

PD-1抑制剂是抗癌药的突破性机理,已经在黑色素瘤、肾癌、肺癌、头颈癌、膀胱癌、乳腺癌等多个适应症显示疗效。其应答之广度、深度、和持久性均十分罕见,所以令全世界大小药厂蜂拥而至。默克和施贵宝处于明显领先位置,抗癌巨头罗氏和阿斯列康紧随其后,其它公司则至少落后几年。那么市场能容纳多少这样颠覆性药物呢?

今天的制药工业和很多人记忆中的20世纪有几点主要的区别,这些区别对市场的瓜分有着重要影响。一个是20世纪很多药物机理不清楚,所以优化过程相对独立,即使现在看来是同一机理的不同药物也各有特色。二是药物开支在整个医疗开支所占比例较小,所以支付部门对药价不是很敏感。三是仿制药没有现在竞争激烈。这几个因素使所谓的me-too模式成为一个可持续的模式。晚上市只代表晚挣钱,但挣的钱一点不比首创少。

但现在的情况已经发生了不可逆转的变化。现在机理不清的项目少,大家几乎按同样的优化程序和标准寻找药物,所以区分很多只是理论上的,对病人来说几乎一样。新药的价格不断突破人们的想象极限,药品预算仅支付这些首创药物都捉襟见肘,无力承担me-too药物。仿制药厂家的上市速度也基本达到极限,而在资源紧张的新形势下即使是所谓me-better药物也很难与仿制药竞争。

PD-1抑制剂是生物药,生产成本很高。因为成本高所以即使生物仿制药也不能像小分子仿制药那样低价出售,所以PD-1的me-too药物定价空间有限,无法承受过低的销售价格。PD-1抑制剂针对的适应症很多,目前除了肺癌之外都是相对较小的适应症。虽然PD-1这个机理已经没有什么风险,但每个适应症的临床实验都得一个个做,这个成本也非常可观。随着Keytruda和Opdivo的上市,病人的征募会越来越困难,会加重成本负担。不排除主要市场要求太落后的产品和Keytruda、Opdivo头对头对比才能上市的可能性,这基本就断了后续产品的上市之路。现在生物仿制药企业已达相当规模,美国明年就可能开始批准生物仿制药。可以预见Keytruda专利过期第一天就会有其仿制药上市,那时还没收回成本的me-too产品也就没太大回旋余地了。

那么主要市场能容纳多少PD-1抑制剂呢? 2020年前如果能批准三个以上适应症或许还有盈利希望,就是说现在至少应该开始一期临床并且有强大的资本支持快速完成所有临床实验。按这个标准掐指一算美国市场顶多也就能容纳4-5个相对成功的PD-1抑制剂。这也是为什么其它巨头如辉瑞、礼来虽然都对抗癌药、尤其免疫疗法垂涎三尺但并没有自己的PD-1项目。如果你凭着记忆希望耐信、可定的商业神话会在你的PD-1上重复,那你是以新社会的板砖拍你那旧社会的脑门,碎的将不是板砖而是你的脑门。因为即使你脑门还雄风犹在,现在的板砖已经和你闯荡江湖时不可同日而语。




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 楼主| xiaoxiao 发表于 2014-12-24 13:01:07 | 只看该作者
FDA批准帕拉米韦Rapivab用于治疗流感

                               
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发布日期:2014-12-24  来源:fda  

12月19日,美国FDA批准帕拉米韦(Rapivab)用于治疗成人患者流感。流感是由流感病毒引起的一种传染性呼吸道疾病。流感的病情可由轻到重,有时会导致住院甚至死亡。


                               
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12月19日,美国FDA批准BioCryst制药帕拉米韦(商品名:Rapivab)用于治疗成人患者流感。流感是由流感病毒引起的一种传染性呼吸道疾病。流感的病情可由轻到重,有时会导致住院甚至死亡。据美国疾病控制与预防中心(CDC)称,每年5-20%的美国人群会得流感,超过20万人会因季节性流感并发症而住院。

FDA批准

                               
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帕拉米韦是属于流感病毒神经氨酸酶抑制剂,神经氨酸酶是一种可从感染细胞释放病毒粒子的酶。神经氨酸酶抑制剂通常用来治疗流感。帕拉米韦是首款获批的静脉注射用神经氨酸酶抑制剂,作为单次静脉注射使用。这款药物适用于18岁及以上年龄患有急性无并发症流感并仅有两天流感症状的患者。

“帕拉米韦是FDA批准用于治疗流感的第三款神经氨酸酶抑制剂,但是首款以静脉注射剂型获批的该类药物,”FDA药物评价与研究中心抗微生物产品办公室主任、医学博士、公共卫生学硕士Cox称。“急性无并发症流感的单一剂量静脉注射治疗药物可以允许卫生保健专业人员及患者根据个体患者需求而拥有一个选择。”

FDA批准治疗流感的其它神经氨酸酶抑制剂有奥司他韦(口服)和扎那米韦(吸入)。用于流感的抗病毒老药金刚烷胺与金刚乙胺不再被CDC推荐,因为正在传播的流感病毒株对这些药物耐药。

帕拉米韦的有效性基于297名确诊患有流感的受试者,他们被随机配给帕拉米韦300mg、帕拉米韦600mg或安慰剂。总之,以帕拉米韦治疗的受试者与安慰剂治疗患者相比,其合并流感症状得到缓解平均快了21小时,这与同类药物中的其它药物一致。

以帕拉米韦600mg剂量治疗的受试者与安慰剂治疗受试者相比,其体温恢复到正常快了大约12个小时。支持性试验证实了这些结果。但对需要住院的严重流感患者的疗效不能确定。

在帕拉米韦治疗受试者中观察到的最常见副作用是腹泻。罕见但严重副作用有严重皮肤或过敏反应,如史蒂文斯—约翰逊综合征和多形性红斑。

患有流感的患者在疾病早期可能处于幻觉升高、谵妄和行为异常的风险中。这些事件已在神经氨酸酶抑制剂使用中有报道,但尚不清楚这款药物引起的异常行为。

帕拉米韦及其它用于治疗流感的抗病毒药物不是每年流感疫苗的替代品,如CDC免疫实践顾问委员会所建议的那样。CDC建议所有6个月及以上年龄的人每年注射流感疫苗。帕拉米韦由位于北卡罗来纳州达勒姆的BioCryst制药生产。

http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm427755.htm





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 楼主| xiaoxiao 发表于 2014-12-24 13:02:20 | 只看该作者
首款干细胞治疗药物Holoclar获欧盟推荐用于LSCD

                               
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发布日期:2014-12-24  来源:pharmatimes  

获得批准支持,用于成人眼睛因理化灼伤而导致中重度角膜缘干细胞缺陷的治疗。首款干细胞治疗药物获得人用医药产品委员会批准推荐,这为其上市扫清了最后一道障碍。


获得批准支持,用于成人眼睛因理化灼伤而导致中重度角膜缘干细胞缺陷的治疗。首款干细胞治疗药物获得人用医药产品委员会批准推荐,这为其上市扫清了最后一道障碍。

它也是首款被推荐用于LSCD的药物,LSCD是一种罕见的可导致失明的眼部疾病,这潜在地为移植提供了一种替代选择,并增加了角膜移植成功的机会,因为角膜处的损伤可以引起广泛的眼损伤,CHMP如是称。



http://www.pharmatimes.com/Artic ... _up_for_EU_nod.aspx




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 楼主| xiaoxiao 发表于 2014-12-24 13:03:16 | 只看该作者
CHMP支持批准Orexigen减肥药物Mysimba

                               
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发布日期:2014-12-24  来源:firstwordpharma

欧洲药品管理局于12月22日称,其人用医药产品委员会(CHMP)支持批准Orexigen Therapeutics的Mysimba(纳曲酮/安非他酮)用于超重或肥胖成年人的体重管理。


                               
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    欧洲药品管理局于12月22日称,其人用医药产品委员会(CHMP)支持批准Orexigen Therapeutics的Mysimba(纳曲酮/安非他酮)用于超重或肥胖成年人的体重管理。这款口服药物由该公司与北美的武田制药合作开发,其被推荐结合低热量饮食及体育锻炼用于体重管理。

EMA指出,Mysimba适用于体重指数(BMI)为30kg/m2或更大的成年患者,或BMI在27kg/m2与30kg/m2之间同时存在一种或更多种与肥胖相关并发症的患者,如2型糖尿病、高胆固醇或高血压。EMA表示,CHMP建议使用Mysimba初始治疗16周后体重未下降至少5%的患者应进行评价,同时该药物的治疗应该停止。

CHMP的积极意见基于在逾4500名超重及肥胖患者中评价Mysimba的3期试验数据,包括一项专门在患有糖尿病的肥胖患者中进行的研究。结果显示,与安慰剂相比,Mysimba始终与更大比例的达到临床相关体重减轻的患者有关。CHMP还审查了Light研究的中期分析,这是一项心血管结局安全性试验,用来评价Mysimba有关心脏病发作、中风及心血管死亡的影响。

FDA因心血管风险担忧最初拒绝这款药物,之后于9月份批准这款药物用于慢性体重管理,商品名为Contrave。“随着FDA的批准及此次CHMP积极的支持,我们将在全球范围内推进我们的合作计划及对Contrave和Mysimba进行商业化,”Orexigen CEO Narachi评论称。

http://www.firstwordpharma.com/node/1252746?tsid=28®ion_id=2#axzz3MXUXgNtE





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 楼主| xiaoxiao 发表于 2014-12-24 13:04:24 | 只看该作者
FDA加速批准BMS PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)用于晚期黑色素瘤

                               
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发布日期:2014-12-24  来源:fda  

12月22日,美国FDA授予Opdivo (nivolumab)加速批准,这是一款用于不再对其它药物有响应的不可切除(不能通过手术切除)或转移性(晚期)黑色素瘤患者的新药。


                               
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12月22日,美国FDA授予Opdivo (nivolumab)加速批准,这是一款用于不再对其它药物有响应的不可切除(不能通过手术切除)或转移性(晚期)黑色素瘤患者的新药。

黑色素瘤是美国第五大常见癌症。它形成于人体黑素细胞,黑素细胞用来产生皮肤色素。美国国家癌症研究所预测今年会有7.61万美国人被确诊患有黑色素瘤,将有9710人会死于这种疾病。

Opdivo通过抑制细胞上的PD-1蛋白而发挥作用,PD-1蛋白可阻止人体免疫系统对黑色素瘤发动攻击。Opdivo适用于先前使用伊匹单抗治疗过的患者及肿瘤表达BRAF V600基因突变的黑色素瘤患者,适合在伊匹单抗及BRAF抑制剂治疗后使用。

“Opdivo是FDA自2011年以来批准的第7款黑色素瘤新药,”FDA药物评价与研究中心血液及肿瘤产品办公室主任、医学博士Pazdur称。“基于我们对肿瘤免疫及分子通路的日益理解,新型治疗药物的持续开发与批准正在改变严重及危及生命疾病的治疗范式。”

其它获批用于黑色素瘤的药物有伊匹单抗(2011年)、聚乙二醇干扰素α-2b(2011年)、威罗菲尼(2011年)、达拉菲尼(2013年)、曲美替尼(2013年)及Pembrolizumab (2014年)。Opdivo的处方药申请者付费目标日期是2015年3月30日,此次批准与该日期相比提前了3个月,前者是FDA计划完成该药上市申请审评的日期。

因该药物申请者通过初步临床证据证明这款药物与现有可供使用药物相比可能会对疾病提供实质性改善,这款药物在上市申请提交时有可能对严重疾病治疗的安全性及有效性提供明显改善及这款药物旨在治疗一种罕见疾病,FDA分别授予Opvido突破性治疗药物资格、优先审评资格和孤儿药资格。

Opvido是在FDA加速批准计划下获得批准的,这一计划允许基于显示一款药物对预测患者临床收益的合理可能的代理终点有效的数据来批准这款药物治疗一种严重或危及生命的疾病。该计划可以使患者更早地获取有前景的新药,同时制药公司要进行其它临床试验以证实该药物的收益。

Opdivo的有效性在120名患有不可切除或转移性黑色素瘤患者参与的临床试验中得到证实。结果显示,32%的接受Opdivo治疗的受试者其肿瘤出现缩小(客观有效率)。这种效果在大约三分之一的经历肿瘤缩小的受试者中会持续6个多月。  

Opdivo的安全性在总共有268名以Opdivo治疗的受试者及102名以化疗治疗的受试者参与的试验中得到评价。这款药物最常见的副作用有皮疹、发痒、咳嗽、上呼吸道感染及液体潴留(水肿)。最严重副作用是涉及健康器官的严重免疫倡导副作用,包括肺、结肠、肝脏、肾脏及产生激素的腺体。Opdivo由位于新泽西州普林斯顿的百时美施贵宝上市销售。

http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm427716.htm




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 楼主| xiaoxiao 发表于 2014-12-24 13:05:22 | 只看该作者
人福药业1.1 类新药磷丙泊酚钠再次获批临床

                               
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发布日期:2014-12-23  来源:Insight  

宜昌人福药业申报的1.1 类新药磷丙泊酚钠(CXHL1301039)办理状态于2014 年12 月16 日变更为「CFDA 审批」,临床批件收获在即。



                               
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磷丙泊酚钠用于全身麻醉时的静脉诱导,是丙泊酚的前药,镇静效果更强。Insight 数据库显示,人福药业已第二次拿到临床批件,该药目前临床试验进展为II 期。

磷丙泊酚钠的原研厂商是日本卫材,但人福药业在卫材产品上市之前,于2008 年6 月抢先申报了临床,因此该药为1.1 类。直到2008 年底,卫材原研产品才在美国上市,但上市4 年后停止销售,具体原因未知。

2010 年卫材在中国递交了临床申报(JXHL1000244),但2011 年又主动撤销了该申报。而四川海思科、辽宁海思科、陕西合成药业则在卫材撤销申报后的第二年,按3.1 类申报磷丙泊酚钠及其二水化合物。




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 楼主| xiaoxiao 发表于 2014-12-24 13:06:13 | 只看该作者
双鹤药业妇科新药聚甲酚磺醛凝胶获生产批件

                               
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发布日期:2014-12-23  来源:大智慧阿思达克通讯社  

 据国家食品药品监督管理总局12月23日发布的信息,华润双鹤药业的聚甲酚磺醛凝胶的状态变更为制证完毕-已发批件北京市,这意味着公司收到批件后即可安排生产销售。


 


                               
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  聚甲酚磺醛是华润双鹤已上市品种,主要用于治疗妇科的宫颈炎、外阴瘙痒、宫颈息肉等,公司此次申报的凝胶为聚甲酚磺醛的新剂型。双鹤药业表示,聚甲酚磺醛不是公司的重点品种,新剂型可能通过外部第三方公司来销售。

  年报数据显示,2013年华润双鹤实现主营业务收入67.71亿元,较上年同期减少2.05%;归属母公司的净利润为8.71亿元,较上年同期增长41.71%。其中,非输液产品的营业收入为15.55亿元,其毛利率达72.75%。值得一提的是,在非输液产品中,心血管领域、内分泌领域、儿科用药领域为公司重点领域。




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