设为首页收藏本站论坛已安全运行
开启辅助访问 百度搜索 ==药群网==就能找到我哦@切换到宽版

药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步，快速开始

快捷导航
药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区› 『临床研究版』
收藏本版 (14) |订阅

『临床研究版』 今日: 0|主题: 934|排名: 48 

版主: xiaoxiao
新窗 全部主题  最新  热门  热帖  精华  更多 
作者 回复/查看 最后发表
预览 [临床] 关于临床试验阳性对照药品选择咨询 hotfdb 2015-10-26 72003 gy20111224 2018-3-4 07:45 PM
预览 [临床] 口服抗高血压药物临床试验的有效性评价中国专家共识 毛毛 2015-10-26 51398 gy20111224 2018-3-4 07:45 PM
预览 [临床] 临床试验的原则和方法 毛毛 2015-10-26 41916 gy20111224 2018-3-4 07:45 PM
预览 [临床] 从临床试验实例看优效、等效和非劣效试验 毛毛 2015-10-26 41407 gy20111224 2018-3-4 07:44 PM
预览 [临床] CDE《临床试验数据管理工作技术指南》解读 静悄悄 2015-11-4 53581 gy20111224 2018-3-4 07:44 PM
预览 [药理毒理] 【时光机】儿童用药物非临床安全性评价 静悄悄 2015-10-13 31549 gy20111224 2018-3-4 07:44 PM
预览 [临床] 化学创新药有条件批准临床试验药学技术审评探索 xiaoxiao 2015-6-23 41890 gy20111224 2018-3-4 07:43 PM
预览 [临床] 什么是电子化临床试验eTMF？/067-T xiaoxiao 2015-9-28 42813 gy20111224 2018-3-4 05:33 PM
预览 [药理毒理] 儿童用药物非临床安全性评价 xiaoxiao 2015-6-24 41220 gy20111224 2018-3-4 05:33 PM
预览 [临床] RCT是试验设计金标准吗？ xiaoxiao 2015-12-22 1966 gy20111224 2018-3-4 05:32 PM
预览 [临床] 【时光机】CDE-关于生物等效性试验参比制剂的选择 attach_img xiaoxiao 2015-12-22 11266 gy20111224 2018-3-4 05:32 PM
预览 [临床] 当前的3类新药能否走备案制做BE？ xiaoxiao 2015-12-22 31256 gy20111224 2018-3-4 05:31 PM
预览 [临床] 226号文临床研究各方责任问题分析 xiaoxiao 2015-12-22 31190 gy20111224 2018-3-4 05:31 PM
预览 [临床] ACS：2015 乳腺癌筛查指南解读 xiaoxiao 2015-12-23 1991 gy20111224 2018-3-4 05:31 PM
预览 [临床] 中山大学附属肿瘤医院GCP主任曹烨：CRC给临床试验带来的影响和改变 xiaoxiao 2014-12-27 21658 gy20111224 2018-3-4 05:30 PM
预览 [临床] 【史上最全】临床常用靶向药物基本信息大汇总知己知彼百战不殆 xiaoxiao 2015-12-24 33069 gy20111224 2018-3-4 05:30 PM
预览 [临床] BE业务有望成为CRO新增长点 xiaoxiao 2015-12-22 41052 gy20111224 2018-3-4 05:30 PM
预览 [临床] 【讨论】最新临床法规的诠释图 attach_img 静悄悄 2015-12-22 61057 gy20111224 2018-3-4 05:30 PM
预览 [临床] 法规解读 | 2015年版《药物临床试验质量管理规范》征求意见稿深度解读 xiaoxiao 2015-4-27 41417 gy20111224 2018-3-4 05:29 PM
预览 [临床] 临床自查核查几时休？ xiaoxiao 2016-7-3 31250 shallow0551 2018-3-4 05:21 PM
预览 [临床] 临床研究协调员(CRC)行业指南(试行) xiaoxiao 2015-11-10 91495 gy20111224 2018-3-4 04:26 PM
预览 [临床] 中医循证临床实践指南制定面临的问题与应对策略 xiaoxiao 2016-1-17 21018 gy20111224 2018-3-4 04:26 PM
预览 [临床] 2014.9.12李大魁—临床ADR信息利用 一场梦 2014-9-11 41349 gy20111224 2018-3-4 04:26 PM
预览 [临床] 如何制定一个规范的监查计划？ xiaoxiao 2016-2-28 1794 gy20111224 2018-3-4 04:25 PM
预览 [临床] FDA计划提高临床试验多样性 xiaoxiao 2016-2-28 1910 gy20111224 2018-3-4 04:25 PM
预览 [临床] 临床试验稽查政策半年总结与展望 xiaoxiao 2016-2-28 1800 gy20111224 2018-3-4 04:25 PM
预览 [临床] 会有多少临床试验机构愿意承接BE项目？ xiaoxiao 2016-2-28 11581 gy20111224 2018-3-4 04:25 PM
预览 [临床] 临床试验审查的技术困惑 xiaoxiao 2016-2-28 11275 gy20111224 2018-3-4 04:24 PM
预览 [临床] 临床试验从严核查常态化 如何更新工作模式？ xiaoxiao 2016-2-28 2944 gy20111224 2018-3-4 04:24 PM
预览 [临床] 选择生物等效研究或体外溶出实验的科学判断标准 新人帖 yunfeiyuan 2016-3-1 31793 gy20111224 2018-3-4 04:23 PM
下一页 »
1 ...45678910111213... 32下一页
 返 回 发新帖

快速发帖

还可输入 80 个字符
高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies
您需要登录后才可以发帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-4-20 09:30 PM , Processed in 0.071731 second(s), 14 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论！ X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

返回顶部 返回版块