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2021-8-19最新政策法规英文版分享
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9 |0 i( ?& b1 R2 H* ~+ c3 V1 j& Q1、中英对照版 2010GMP(英文为官方翻译);! p6 g& i% m" k! V8 Q5 Q
2、英文译稿《中国药品管理法》2019版;
5 l A7 B# n7 b+ I! d3、英文译稿 国家药监局药审中心关于发布《化学药品变更受理审查指南(试行)》的通告(2021年第17号) -附件;! z/ _- t! ?: k
4、英文译稿《化学原料药、药用辅料及药包材与药品制剂关联审评审批管理规定(征求意见稿)》;" n+ V1 f+ E4 U! ?- [
5、英文译稿《药品注册管理办法》;
0 W, X$ }. V. z# }9 S4 {+ h' O. P6、英文译稿《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》;
6 ? m' l/ r- r4 N9 _2 T7、英文译稿《已上市化学药品和生物制品临床变更技术指导原则》;% p. d( n, s3 y- K* @0 o* @, C
8、英文译稿《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》。
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以上法规翻译有不对的地方大家可以多多提出宝贵意见,这也是小编在网络上看到的,满足大家的需求
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8、英文译稿《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》.docx.doc
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7、英文译稿《已上市化学药品和生物制品临床变更技术指导原则》.doc
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6、英文译稿《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》.doc
60 KB, 下载次数: 35, 下载积分: 金币 -1 , 体力 1
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5、英文译稿《药品注册管理办法》.doc
149.5 KB, 下载次数: 30, 下载积分: 金币 -1 , 体力 1
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4、英文译稿《化学原料药、药用辅料及药包材与药品制剂关联审评审批管理规定(征求意.doc
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3、英文译稿 国家药监局药审中心关于发布《化学药品变更受理审查指南(试行)》的通告.doc
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2、英文译稿《中国药品管理法》2019版.doc
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1、中英对照版 2010GMP(英文为官方翻译).doc
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