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【好课件】2015.11 ISPE2015中国制药年会资料.PDF
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还好级别没降，很久没来了，不过我出现是带礼物来的哈
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在网络上发现的好资料和大家分享下，希望对大家有用。2 Y7 N8 K8 J% H6 V% `8 o: d0 m
6 u( I% A* Y6 h) J. c资料目录：；" _3 s0 V+ W/ |; c* P
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1、GMP管理-CFDI专场；( _* j2 L& E+ P& V Y" q
9 Q% {1 u8 O7 o( L) d2、 确认与验证 培训；3 i+ u5 e. l9 U2 o- z% e
; k, y1 p; d; X: K" q- O
3、GMP跟踪检查-胸腺肽类多组分生化药；
5 H: x8 z5 X+ [7 }4 J8 L7 `
4 {4 S' g! [1 v& t. z6 p9 a9 w* p8 M# y4、-GMP检查-进口药品境外生产现场检查；
; W( z- E- S' O6 { ! t& p; l( n: C5 h5 v* s
5、-GMP培训-计算机化系统.
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