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【好课件】2015.11 ISPE2015中国制药年会资料.PDF6 w3 b+ ]6 ]3 a: ]" ^7 r8 J
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还好级别没降，很久没来了，不过我出现是带礼物来的哈7 h8 _1 q7 q( u0 |1 A F
, b! w) K% h2 N# c8 ^, G2 F9 R6 H在网络上发现的好资料和大家分享下，希望对大家有用。/ \ z/ J1 Q' D, ]
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资料目录：；
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1、GMP管理-CFDI专场；# S! ^, M* s+ m8 u
! P: o* q" S' i" ^: D2、 确认与验证 培训；$ c. [6 ^' P! z& R- h6 |" Y+ Y
5 N: C1 G/ L' b! I7 Y3、GMP跟踪检查-胸腺肽类多组分生化药；
2 M3 ~. y( J$ ?; L2 |
4 @' s5 N& ^5 H# E4、-GMP检查-进口药品境外生产现场检查；
) p& s$ M6 Y! T) M
; Y. E1 _% y l$ v8 i1 q. R5、-GMP培训-计算机化系统.
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