【最新学习资料】20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训

   20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训
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- [4 d# r. G" g6 i9 `+ p7 m' I工作有点繁忙，都很久很久没来学习，今天我可是带礼物来的哈！
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8 f: y& X( B6 V. i; s' `/ i1 R+ ?/ p参加了民间大神谢沐风老师的关于仿制药一致性评价的一个培训。
  k( E5 r& x& ]$ [) T. j7 u请大家珍惜小编的辛苦劳动哈！录音小编都不做分享了！
* u* Z/ q2 K! x; P先一起来看下主要的内容：
9 ?6 p$ n6 B/ |4 q9 U$ _1、仿制药一致性评价是否应这样开展？—— 我为CFDA献一计（上海药检所  谢沐风讲义）.ppt；
2、企业如何在“国家仿制药质量与疗效一致性评价”中脱颖而出（对溶出度试验的深度解读）；
4 r: T" G1 |: ]; x3、杂质部分（上海药检所 谢沐风讲义）
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更新2014.7.17谢沐风文章汇总全
谢沐风老师文章汇总

谢沐风对仿制药研发“两座大山”的深入解析(溶出度部分)
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【技术资料】2016年谢沐风资料的整理汇总.电子版本
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仿制药一致性评价 谢沐风部分录音
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4 l% z5 _( w& ^0 H, R$ ^溶出度试验在一致性评价中意义不大？请看谢沐风老师对业界疑问的逐一解答

2015年7月2日-5日 （ 谢沐风）讲义和录音
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0 B6 {) |( D  D  |& b( v- U* Y5 o原料药质量研究与质量标准的建立--谢沐风
9 @4 h7 Z! p8 U8 b仿制药研发中有关物质研究思路之我见-谢沐风
【最新资料】再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见-谢沐风


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