【最新学习资料】20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训

0 @% ^/ s6 a- g   20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训

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3 B) o8 C/ J+ S) E工作有点繁忙，都很久很久没来学习，今天我可是带礼物来的哈！
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% w3 k" M* z, D9 w- C4 b# A- U参加了民间大神谢沐风老师的关于仿制药一致性评价的一个培训。
7 F8 D, c, U1 J! k- {0 Z' Q( u# D请大家珍惜小编的辛苦劳动哈！录音小编都不做分享了！
' Z3 G" [! s5 G  B5 o先一起来看下主要的内容：
4 I. d5 v- {) u6 f+ h1、仿制药一致性评价是否应这样开展？—— 我为CFDA献一计（上海药检所  谢沐风讲义）.ppt；
2、企业如何在“国家仿制药质量与疗效一致性评价”中脱颖而出（对溶出度试验的深度解读）；
3、杂质部分（上海药检所 谢沐风讲义）
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请回复再购买学习，
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  E, u; t1 V. d更新2014.7.17谢沐风文章汇总全
谢沐风老师文章汇总

5 g/ ~4 L' S! n: b6 t谢沐风对仿制药研发“两座大山”的深入解析(溶出度部分)
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& w& _3 g  D9 @5 i* ^2 x) h【技术资料】2016年谢沐风资料的整理汇总.电子版本

" N' i6 C6 p$ H" ?# D1 G仿制药一致性评价 谢沐风部分录音
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: @3 f& h" K7 a溶出度试验在一致性评价中意义不大？请看谢沐风老师对业界疑问的逐一解答

2015年7月2日-5日 （ 谢沐风）讲义和录音

* n5 e! `) [. D1 R原料药质量研究与质量标准的建立--谢沐风
仿制药研发中有关物质研究思路之我见-谢沐风
; \; |1 _2 a" U) ?. M【最新资料】再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见-谢沐风
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看看，学习学习

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