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2011-2021年国家药品监督局、高级研修中心、省局 及其他培训资料大汇总( R% A; B9 {! D W
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2011-2013CDE培训课件汇总------2014.4.22
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2011-2013北京市药品注册专员培训汇总课件
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新年礼物2：2017.9吉林省药品无菌检查及相关知识PDF
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【新年大礼包第一波】2017年1-12月CFDA、CDE、中检院药品新政整理汇总和医疗器械20...4 L% k; h9 f2 L9 t5 g: A
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多产品共线风险评估—马义岭2017.11
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2017.2CFDA查审中心生物等效性试验核查发现的主要问题及分析. ]) Q! y) m- d: z
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药品数据管理实施要点与规范操作培训班讲义—CFDA研修学院2017.2北京
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风险评估概述-201711168 t8 B" \% a) V; H" p0 C6 w
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药品质量标准项目 和分析方法-ppt (2017年上海培训)8 r2 B: `* t$ f7 V9 P4 m, U
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2018年药品审评中心法规整理
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【首发】2018年第三期药品注册检查交流会资料PDF# Y! f" b: j+ j) _9 n: J8 ?
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【特医食品培训】2018杭州特医食品注册申报与应用技术研讨会课件4 ~* ~; v/ [8 f% G: k
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2018-7药群论坛药品一致性法规汇总表分享
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2018.6最新数据完整性、计算机系统权限与密码管理15个课件打包分享
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【国庆第二份大礼包】2018.9曹家祥-固体制剂从小试到放大中的注意事项.+20个汇总福利
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【2018.09.15】药审中心ICH Q8-Q11专题研讨会
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【独家完整版】2018.4ICH通用技术文件指南(M4)研讨会国内外专家ppt和录音
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2、2019.7 CDE--中药中试研究的技术指导原则-PPT课件
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2 E' M; W# K: [4 X3、2019.11.26-27日CDE化学药品仿制药一致性评价课件和录音: G3 \9 l: k1 M$ F& v5 [$ @; t
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4、2019.10.12 广州《药品管理法》培训课件和视频学习资料分享
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$ J# u% q. l! d6、2019年国庆礼包派送--药品注册现场检查准备实例分享-华怀杰_2019070 _1 o1 g3 f! c9 ~( {6 c
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7、2019.8.2杭州注册专员培训
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8、2019.8.19药品一致性评价文献文章部分汇总( ^7 X$ x1 S6 D# k5 S" V
9、新法规下的药学变更考虑—高杨2019.11.13
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10、ICHQ1-Q12全系列中文电子版（2019最新书签版）
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+ S5 N# T. o V$ g0 J7 f" G4 ~11、2019.6 超药品说明书用药目录（2019年版）
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* y6 }( q% X" v! d1、2020版药品注册管理办法深度解读培训视频2、2020年10月高级研修中心-药品上市后变更管理-李亚武3、2020.7.20 CDE 三天化药仿制药注射剂一致性评价网课培训视频
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2021年1、2021年粤港澳药品上市后变更系列指导原则解读专题培训会部分课件分享22、2021年度药品注册申请现场核查培训学习整理3、2021年粤港澳药品上市后变更系列指导原则解读专题培训会部分课件分享1
" b1 r) I) |' _ e, s4、政策汇编-2021年粤港澳药品上市后变更系列指导原则解读专题培训会! i; ?$ B7 {, _1 g1 k
5、2021.5.11原辅包法规梳理课件、官方文章和官方文件汇总学习' I' o2 ]: H, a
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