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2021-8-19最新政策法规英文版分享
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2 S# w4 T3 V" V* L' D1、中英对照版 2010GMP(英文为官方翻译);1 F' Z( h R9 z2 S
2、英文译稿《中国药品管理法》2019版;
# {" ^& W. \6 D& P9 ~3、英文译稿 国家药监局药审中心关于发布《化学药品变更受理审查指南(试行)》的通告(2021年第17号) -附件;
: [3 t9 O: |8 v) s" F" ]7 f4、英文译稿《化学原料药、药用辅料及药包材与药品制剂关联审评审批管理规定(征求意见稿)》;, [8 M- O/ {& z; j3 |9 ], z& d
5、英文译稿《药品注册管理办法》;
8 J3 _6 Q; w! {( w* ?1 I$ O! A, @6、英文译稿《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》;
6 Z0 _2 U3 X, f0 T: c7、英文译稿《已上市化学药品和生物制品临床变更技术指导原则》;
( K; Q) h- r% u9 Q" L8、英文译稿《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》。' Y l' T0 [' v% G
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以上法规翻译有不对的地方大家可以多多提出宝贵意见,这也是小编在网络上看到的,满足大家的需求: D* d, j% \! _: d0 [& t
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8、英文译稿《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》.docx.doc
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7、英文译稿《已上市化学药品和生物制品临床变更技术指导原则》.doc
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6、英文译稿《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》.doc
60 KB, 下载次数: 35, 下载积分: 金币 -1 , 体力 1
售价: 2 金币 [记录]
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5、英文译稿《药品注册管理办法》.doc
149.5 KB, 下载次数: 30, 下载积分: 金币 -1 , 体力 1
售价: 2 金币 [记录]
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4、英文译稿《化学原料药、药用辅料及药包材与药品制剂关联审评审批管理规定(征求意.doc
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3、英文译稿 国家药监局药审中心关于发布《化学药品变更受理审查指南(试行)》的通告.doc
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2、英文译稿《中国药品管理法》2019版.doc
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1、中英对照版 2010GMP(英文为官方翻译).doc
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