药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步,快速开始

查看: 3799|回复: 6
打印 上一主题 下一主题

[国际注册] NDC通过ESG递交给FDA

[复制链接]
跳转到指定楼层
楼主
静悄悄 发表于 2015-12-4 12:59:01 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册  

x
                        NDC通过ESG递交给FDA (转载)# ], W: Z1 t6 [  J/ `1 b
National drug code号码通常是5-4-1或5-3-2,表示企业labeler code - product code -package code,要想完成NDC的申请,必须先完成工厂注册号申请(填写SPLForm_Registration.xhtml,并且成功提交)和标签号的申请(填写SPLForm_LabelerCode.xhtml并且成功提交)。
4 ~" \" Q" X, ?- t2 h4 P对于labeler code的申请,我知道我所在的公司已经有的,但http://www.fda.gov/ForIndustry/D ... eling/ucm191017.htm从这上面下载的NDC labeler code目录里却没有,所以仍需递交SPLForm_LabelerCode.xhtml进行更新。- k  f# m- B# y1 q+ ~/ u2 ]% U7 f
按照指南http://spl-work-group.wikispaces.com/SPL+eBooks+-+Graphic+Guides填写 SPLForm_DrugListing.xhtml (里面的product code -package code是企业自己赋予的)并成功递交即可。注意:标签的照片扫描好之后,处理的小一点:(<1MB),同时必须是jpg的文件。然后跟创建好的XML文件一起打包成.ZIP。至于标签的内容要参照于21CFR 207 Labeling要求,对于原料药提供CAS,Batch no, NDC, Manu. date , Retest date, Manufacturer. Address(Address must be the same as DUNS registrated address.)即可。要求比较少。3 C+ n% F' q% _9 m& J
对于原料药NDC 目录里是不提供原料药的NDC 查询的,但是NDC Labeler code可以查得到企业。在递交druglisting后,you did not still receive the second acknowledgement, you can check the NDC number which submitted electronic format via below hyper link,http://www.labeldataplus.com/index.php?ns=1 这个是一个做NDC 很有经验的D先生告诉我的,在这里是可以查到原料药的NDC,呵呵,但是我试了一下,还是查不到,但是因为FDA给我写了一封信,存有一些错误,所以我知道我NDC是成功提交给了FDA,很侥幸阿。8 O- x% U% m# U& K% w7 @( Y& E0 ~

- J0 g+ `* W1 d+ ^# |2 u) } 注:FEI(firm establishment identifier)和DUNS号,代理的公司,注册地址,邮箱,其DUNS号等这些是先要有的。
& _. X" h5 u. A8 Z3 H7 M5 x$ |6 U. u+ Q1 y
3 B/ J( {4 W$ |! w4 a8 {
DUNS 免费获得的链接是http://fedgov.dnb.com/webform,选择通过Internet(也可以by phone),填完点击Submit, DUNS号码会发到公司的邮箱。
+ ]5 A# c2 h' R8 T* D/ U7 y但如果你想进入D&B Database,则是要付费的。据华夏邓百氏中国http://www.huaxiadnb.com/业务人员介绍,duns号从2009年3月开始,全面的更换了数据库,现在实施电子证书认证和实地现场认证两种形式。实地现场认证则需要15000元/2年。电子证书认证8000元/2年,2年之后如不需要更新则无需费用,涉及到要更新的就需续费。 我的注册地址其实是一致的,但就是英语表达上有差异,咨询对方怎么更新,得到的答案是得付费,即电子证书认证8000元/2年......太贵了,权衡一下,对于原料药厂,用到DUNS号就是为了这个工厂注册,其他的我还真没看到什么效益,只要有号就行,所以这个地址更新就搁置了,想得是一旦不得以,赶紧联系,几天的事情。$ y9 u; R6 k3 o9 o, f) z% [( N8 K& [5 i
如果你不知道公司到底有没有DUNS号,你可以进入https://smallbusiness.dnb.com/eP ... amp;catalogId=70001进行搜索。
" I$ g2 _/ ^" U# L0 a) p1 F$ r
6 V: H  f$ ?% g) Q5 Q% q4 \
回复

使用道具 举报

沙发
 楼主| 静悄悄 发表于 2015-12-4 13:02:33 | 只看该作者
美国工厂注册和产品登记流程 2(转载)[url=]
9 W/ f  M: G: A
                               
登录/注册后可看大图
转载[/url]
% L0 d( x. k, ^5 T2 E* o; @/ e, r- M
5 G* a5 B, ?; I0 Z/ ^9 A9 Q
3 X4 [( z* {8 R' h/ e
第二部分:申请DUNS号码

2 j1 _7 ^8 Z5 P7 S( @5 _# g/ l
邓氏编码是一个独一无二的9位数字,介绍详见华夏邓白氏官网http://www.huaxiadnb.com/dnbrs/dabc.html
在国内申请如果声名是注册用貌似也可以是免费,请见http://spl-work-group.wikispaces.com/file/view/DUNS+Number+Application+Process_China.pdf
. {$ J, G: V* w6 U5 ]. p% z
第三部分:SPL文件的准备和提交
* L2 r$ m0 g  O2 c) C
A.准备工作--必须下载的文件:
①SPL Starter Package
②浏览器支持软件
进入http://67.199.45.243/XPortal/login.aspx 界面,按中间部分的说明根据浏览器情况下载相应的软件:IE6或7下载MozzIE 1.8 Add-on,Firefox 2.0.0.13 下载Mozilla XForms 0.8.5 Add-on,下载后安装然后重新启动电脑,软件才可以使用。

* ?+ u5 O% y7 @5 c3 G
B.总的指导文件请见http://spl-work-group.wikispaces.com/SPL+eBooks+-+Graphic+Guides 的ebook 11downloading_and_opening_spl_xforms.pdf,和准备工作①中下载的spl_starter_package_notes_v1_3.pdf
+ ]- F' n2 s+ e
具体步骤可见http://www.fda.gov/downloads/ForIndustry/DataStandards/StructuredProductLabeling/UCM162027.pdf <工厂注册和产品登记的SPL文件编写的分步教程>
, q2 _! O) u3 P& Y
C.必须提交的文件的准备
说明:
①用GUIDGen.exe或在线生成’id root’或’Set ID root’,这两个都是GUID(Globally Unique Identifier),前者表示一个SPL文件的不同版本,后者则表示一个SPL文件不同版本的集合;
②DUNS号:输入时不要用连字符,前后不要有空格
③NDC:全称是National Drug Code,FDA用以区分厂家,产品名称和包装规格。共10位数字,分三个部分,每部分用“-”连接,第一部分是labeler code,由FDA分配,labeler包括所有的生产商和分销商;第二部分是product code,用以区分某一公司不同含量,剂量,剂型;第三部分是package code,表明包装大小和类型。后两部分是由公司自己指定的。10位NDC一般采用4位-4位-2位, 5-3-2或 5-4-1的格式。详见http://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ucm142438.htm (National Drug Code Directory)

5 R2 @; }: i5 u) E; f
1. NDC labeler code文件

$ j6 e/ V: i; {3 I5 A" Q5 V9 V. {
内容:①文件类型:NDC Labeler Code request
②文件信息:Id Root,Set ID Root,版本号,生效时间(yyyymmdd)
③Labeler:名称,DUNS号,NDC labeler code
④Labeler联系人:姓名,街道号码,city,state(美国以外的省略),state,邮编,电话(+打头,连字符),邮箱
9 I" a$ b% x; n/ y
在请求Labeler Code时,不要选择“ADD NDC Labeler Code“,另存为“.xml”格式,文件名为id root后发送至OC,这也就是第一部分⑥发送测试文件中的compliant submission tests。
FDA审阅后会分配一个NDC Labeler Code给你,这时再“ADD NDC Labeler Code“(三节共10位数字的NDC中第一部分的4-5个数字),然后重新发送。(文件类型还是NDC Labeler Code request?两个ID也不用变吗?)
SPL文件的变动
id root
Set ID root
版本号
已提交文件的更正
NDC labeler code信息的更新
申请第二个NDC labeler code
新(id root 和版本号文件中未提,推测)
; U4 A! j$ V1 x5 M* O! w
2. Establishment Registration文件
7 Z3 ]" B7 V- \, E
内容:①文件类型:Establishment registration
      ②文件信息:Id Root,Set ID Root,版本号,生效时间(yyyymmdd)
③Registrant:名称,DUNS号,NDC labeler code
④Registrant联系人:姓名,街道号码,city,state(美国以外的省略),state,邮编,电话(+打头,连字符),邮箱
⑤Establishment:名称,DUNS号(site specific),FEI(7-10位,如果没有,可以不填),街道号码,city,state(美国以外的省略),state,邮编,商业活动类型(生产商,分装商等)
⑥Establishment联系人:姓名,街道号码,city,state(美国以外的省略),state,邮编,电话(+打头,连字符),邮箱
⑦US agent(US外企业):名称,DUNS号,联系人电话,联系人邮箱(一定要DUNS吗?那美国代理只能是公司不能是个人喽?)
⑧Importer(美国进口商,US外企业):名称,DUNS号,电话,邮箱。
( ^! U8 Z2 U. ^6 J2 o/ G' |
SPL文件的变动
id root
Set ID root
版本号
生效时间
已提交文件的更正
适当变动
已登记的Establishment
信息的更新
适当变动
增加一个新的Establishment
适当变动
删除已登记的Establishment

( ?9 M; Y4 N- S" b9 @
年度更新信息时没有变动
适当变动(文件类型No change notification
Registrant歇业
适当变动(文件类型Out of business notification
# o# w5 X& S: O( |! w% [- k7 H. A

: P% L4 N) p! }" J+ o, e
3. Drug listing文件
内容:
①文件信息:类型(Bulk_Ingredient),Id Root,Set ID Root,版本号,生效时间(yyyymmdd)
②Drug listing:
Ø  Labeler(名称,DUNS号---就是申请NDC labeler code的);
Ø  Registrant(选填内容--名称,DUNS号,这部分信息可选择不对外公布---当Registrant想登记为private label distributor-PLD生产的药物时,Registrant信息才填);
Ø  Establishment(名称,DUNS号,商业活动类型—生产、分包装、分析、代理等,这部分信息可选择不对外公布,所有参与该产品生产的Establishment都要);
Ø  Drug listing data elements(至少一个product):
GUID;
生效时间;
产品信息:
(1)剂型dosage form---powder/liquid
(2)专有名Proprietary Name---没有的话可以填通用名,可以有空格;
(3)专有名备注Proprietary Name suffix---附加的qualifiers,没有的话,可以不填,不可以填USP啥的;
(4)通用名Non-Proprietary Name;
(5)NDC product code---NDC的前两部分,如12345-345;
(6)DEA schedule---如果是受限制的品种,需增加此项,在美国受限制的药物由FDA和DEA(即Drug Enforcement Administration)共同管理,说明可见http://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/FormsSubmissionRequirements/ElectronicSubmissions/DataStandardsManualmonographs/ucm071816.htm,查询一个药物是否受限见21CFR 1308;这里的Schedules五个分类下面有详细的列表http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=1308
(7)给药途径Route of administration---not applicable不适用;
(8)活性成分active ingredient---API必须增加该项,包括Name(不要加USP,NF啥的),UNII(Unique ingredient identifier-必填项,可以去http://www.fda.gov/ForIndustry/DataStandards/StructuredProductLabeling/ucm162523.htm 点击下载连接下载所有产品的UNII,也可以去http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srs.jsp 搜索要登记的产品)还有strength(一般是比例的形式,每g或每kg含多少活性成分,API就是 )
(9)活性部份active moiety---具有治疗活性的物质,比如盐酸盐的API做成制剂服用后真正的药效部分可能是游离碱,那么这里填的应该为游离碱,附上FDA方法验证指南中对active moiety的定义Active moiety: The molecule or ion, excluding those appended portions of the molecule that cause the drug to be an ester, salt (including a salt with hydrogen or coordination bonds), or other noncovalent derivative (such as a complex, chelate, or clathrate) of the molecule, responsible for the physiological or pharmacological action of the drug substance (21 CFR 314.108(a)). The active moiety is the entire molecule or ion, not the active site. 原料药中那些能起生理作用或药理作用的分子或离子,不包括那些使该药物分子成为酯,盐(包括带氢或配位键的盐),或其它非共价键衍[url=]生物[/url](比如络合物,螯合物,或包合物).活性成分指的是整个分子或离子,而不是活性位置;包括Name,UNII和Basis of Strength---确认该活性成分/部分是否作为其药效的基础,有三个选项Active Ingredient,active moiety and reference drug.
(inactive ingredient,flavor,imprint information这些项都不用管)
(10)市场信息Marketing data---包括产品状态(active和completed,no longer on the market就选completed,译为不再销售吗?这也需要登记?那一般都是选active),最初上市时间(如果是completed的话还有停止销售日期)以及市场分类Marketing category---选项有ANDA,NDA,IND,Export only等,API是选bulk ingredient。
(剩下的application or citation number,application or citation number code system,product image都不用管)
(11)包装---包装代码NDC package code(10位数字,不要加星号),数量quantity(kg等,要与前面8的strength一致,如果是按客户要求包装,则输入每个商业包装容器所装最大数量),包装类型package type(drum,tube,vial,tank等)
(products部分不用管)
# j1 R3 d- E' N; T7 b
Ø  Content of labeling

( O! ]' _! i5 g) R
Title---SPL文件的题目,可以不选
Section---选择“Package Label.Principal Display Panel”
Hyperlink ID超级链接--不管
ID---GUID生成
二级title,section没有的话可不选
生效时间Effective time---yyyymmdd,不要有空格
Hightlight---不管
Observation media---增加,每张图片ID(如MM1)、descriptive Text(内容)、file name(文件名)(需小于1M)
进入Section text,编辑文本插入图片,保存。
/ S! t- Z6 @3 ^- ~' T2 k9 c* d+ U
D. SPL文件的保存、检查和提交
保存---另存为,文件名中不要有符号,document ID作为document file name,”.xml”为扩展名。
检查---将文件上传至http://validator.pragmaticdata.com/validator-lite检查,但这不是FDA官网,有可能会导致文件的泄密。
提交---FDA ESG网上提交,OC center,文件类型SPL,SPL文件要放在文件夹里上传。

. j* p# g; u$ ]' G' I9 H
OK,终于上传了所需文件,现在只等FDA审核啦,相信大功告成不远了。不过这只是FDA药政注册的起步,后续DMF文件编写提交以及FDA的检查才是重头戏,任重而道远啊。
$ _/ b/ a3 Q, G) R* k
说明:以上红色为我不确定部分,另外本人尚未实战经验,误导之处,还请经验丰富的老师们指正。
- [$ m! O3 E, y# H/ Q7 z
2 g9 o% j' b/ A* x. o4 \# X
回复 支持 反对

使用道具 举报

板凳
 楼主| 静悄悄 发表于 2015-12-4 13:03:57 | 只看该作者
美国工厂注册和产品登记流程 1(转载) (2013-01-31 18:13:24)[url=]

5 u$ u% _9 F% i1 Z                               
登录/注册后可看大图
转载[/url]
3 M  I  I! r% S
- k; D7 N, f5 g/ V% q
标签: fda spl

* |9 B! e% V  n* j9 v
字号:大 中 小
自2009年6月1日起,FDA不再接受纸质的工厂注册和产品登记(除非企业获得了允许)。电子申请工厂注册和产品登记的基本流程如下:
获取ESG账号---申请DUNS号码--- SPL文件的准备和提交
ESG:Electronic Submissions Gateway;SPL:Structured Product Labeling
OC:Office of the Commissioner
下来分步说明一下如何操作:
第一部分:获取ESG账号
官方文件
详细步骤:
提交纸质版的Non-Repudiation Agreement letter(目的:同意FDA接受电子签名的申请)。此信需用公司抬头,手写签名,寄至
Office of Regional Operations, Room 3007* }8 P1 X9 n; M( c8 `* |5 D
12420 Parklawn Drive+ Y6 Z. ]" ~5 `0 F( i
Rockville, MD 20857.
同时复印件寄至Michael B. Fauntleroy
1 L8 ]* L8 A2 F8 D! J: jCenter for Biologics Evaluation and Research: t  D; k1 O2 K% R1 x- i
Office of the Director, HFM - 99, Room 200N6 m8 {5 [, t- K% W
1401 Rockville Pike' t# P% u1 X2 n+ H& B
Rockville, MD 20852
得到数字证书Digital Certificate
数字证书保证了电子文件递交的隐私和安全,它和持有者姓名、电子钥匙(包括私钥和公钥,可以用来加密和签署文件)相绑定。必须符合X.509 version 3标准, 可以从CA(Certificate Authority)处申请,有效期要求为3年,Issuer and Subject部分必须有内容。公钥和私钥要下载下来,操作详见ESG的用户指南的附件C。个人理解这里的数字证书就相当于U盾什么的,主要为了FDA能识别我们的身份,FDA每天接受那么多的文件,只要有了数字证书,他就知道是谁提交的了。
申请ESG测试账户:用公司邮箱发邮件至esgprep@fda.hhs.gov ,表明你想注册FDA ESG,提供以下信息: Company name, your name, phone number and submission method (WebTrader/AS2,两种提交申请的方式,比较见ESG用户手册11页,一般是Webtrader即网页端,以下均按照Webtrader方式介绍).
注册FDA ESG测试账户
用FDA提供的登陆网站,进入FDA ESG网络入口,输入账号及密码登陆,填写公司信息、联系人、上传数字证书等。详见ESG用户手册第四部分。
FDA ESG测试账户的建立和批准Test Account Setup and Approval
一般注册后的第二个工作日后收到激活的邮件,通知你账户已被批准。按照邮件指示安装JRE(Java Runtime Edition),JCE(JCE全称Java Cryptography Extension,是由多个文件组成的文件包,在Windows环境中是一个以ZIP为后缀的文件。它们提供用于加密、密钥生成和协商以及 Message Authentication CodeMAC)算法的框架和实现),设置防火墙。
发送测试文件(FDA ESG Web界面登陆)
a. Connectivity Test--制作一名为”testSubmisson.txt”的空白文件,发至GWTEST,文件类型:Connectivity Test
b. Load tests---发Load test至GWTEST,文件类型:Size Test(如果要发送大于100M的文件,建议Load test,实际上Load test文件不会被FDA审阅,只是包括你即将提交的典型申请的文件类型,发给OC中心的SPL文件不需要load tests,所以此项非必须项)
c. Guidance-compliant submission tests—发送'NDC Labeler Code Request' SPL 文件至OC中心,文件类型:SPL(这个文件如何编制见第三部分,FDA审阅这份文件可能会花费2周时间)
在这里发送前需要输入解开signing certificate的密码,我不确定是数字证书的公钥还是私钥,还是其他什么密码呢?
每份文件发出后都会收到一个Receipt(也就是Message Delivery Notifications,简称MDNs,包含一个message ID)和一个Acknowledgement(包含Core ID),前者表明FDA ESG系统收到了你的文件,后者表示文件最终接收中心如OC,GWTEST等收到了你的文件,messageID和CoreID都可以用来追踪文件。
获得Production system账户
一旦上述的测试文件满足了FDA的要求,你就会收到FDA指导如何注册production账户的邮件(推测应该记有Production system账号和密码吧)
注册Production Webtrader账户
应该同④吧,具体界面未找到
Production Webtrader账户的建立和批准
一般注册后的第二个工作日后收到激活的邮件,通知你账户已被批准。按照邮件指示确保JRE和JCE已安装,防火墙已设置好,必须使用和测试时同样的电脑(为什么呢?这对以后更换代理有什么影响呢?)
Ok,现在终于可以通过ESG系统发送电子申请啦!
美国工厂注册和产品登记流程 1(转载) (2013-01-31 18:13:24)[url=]
1 k. P1 ~5 N* U3 `/ }: O
                               
登录/注册后可看大图
转载[/url]
' u* s2 h/ ?& t1 i! d
& p3 s+ H9 ^% J
标签: fda spl
  `; s8 a0 {/ Z; c7 ~* M9 A; W
字号:大 中 小
自2009年6月1日起,FDA不再接受纸质的工厂注册和产品登记(除非企业获得了允许)。电子申请工厂注册和产品登记的基本流程如下:
获取ESG账号---申请DUNS号码--- SPL文件的准备和提交
ESG:Electronic Submissions Gateway;SPL:Structured Product Labeling
OC:Office of the Commissioner
下来分步说明一下如何操作:
第一部分:获取ESG账号
官方文件
详细步骤:
提交纸质版的Non-Repudiation Agreement letter(目的:同意FDA接受电子签名的申请)。此信需用公司抬头,手写签名,寄至
Office of Regional Operations, Room 30072 h) Q) k. n+ [' R
12420 Parklawn Drive  A) y, y6 E) p; y/ `# X
Rockville, MD 20857.
同时复印件寄至Michael B. Fauntleroy
: E+ k2 c2 X3 j' |: iCenter for Biologics Evaluation and Research
+ j0 g4 Z, e( v' k5 c1 lOffice of the Director, HFM - 99, Room 200N
: U* C+ V1 S- ]7 J1401 Rockville Pike/ R$ H% }; A6 n7 I, U
Rockville, MD 20852
得到数字证书Digital Certificate
数字证书保证了电子文件递交的隐私和安全,它和持有者姓名、电子钥匙(包括私钥和公钥,可以用来加密和签署文件)相绑定。必须符合X.509 version 3标准, 可以从CA(Certificate Authority)处申请,有效期要求为3年,Issuer and Subject部分必须有内容。公钥和私钥要下载下来,操作详见ESG的用户指南的附件C。个人理解这里的数字证书就相当于U盾什么的,主要为了FDA能识别我们的身份,FDA每天接受那么多的文件,只要有了数字证书,他就知道是谁提交的了。
申请ESG测试账户:用公司邮箱发邮件至esgprep@fda.hhs.gov ,表明你想注册FDA ESG,提供以下信息: Company name, your name, phone number and submission method (WebTrader/AS2,两种提交申请的方式,比较见ESG用户手册11页,一般是Webtrader即网页端,以下均按照Webtrader方式介绍).
注册FDA ESG测试账户
用FDA提供的登陆网站,进入FDA ESG网络入口,输入账号及密码登陆,填写公司信息、联系人、上传数字证书等。详见ESG用户手册第四部分。
FDA ESG测试账户的建立和批准Test Account Setup and Approval
一般注册后的第二个工作日后收到激活的邮件,通知你账户已被批准。按照邮件指示安装JRE(Java Runtime Edition),JCE(JCE全称Java Cryptography Extension,是由多个文件组成的文件包,在Windows环境中是一个以ZIP为后缀的文件。它们提供用于加密、密钥生成和协商以及 Message Authentication CodeMAC)算法的框架和实现),设置防火墙。
发送测试文件(FDA ESG Web界面登陆)
a. Connectivity Test--制作一名为”testSubmisson.txt”的空白文件,发至GWTEST,文件类型:Connectivity Test
b. Load tests---发Load test至GWTEST,文件类型:Size Test(如果要发送大于100M的文件,建议Load test,实际上Load test文件不会被FDA审阅,只是包括你即将提交的典型申请的文件类型,发给OC中心的SPL文件不需要load tests,所以此项非必须项)
c. Guidance-compliant submission tests—发送'NDC Labeler Code Request' SPL 文件至OC中心,文件类型:SPL(这个文件如何编制见第三部分,FDA审阅这份文件可能会花费2周时间)
在这里发送前需要输入解开signing certificate的密码,我不确定是数字证书的公钥还是私钥,还是其他什么密码呢?
每份文件发出后都会收到一个Receipt(也就是Message Delivery Notifications,简称MDNs,包含一个message ID)和一个Acknowledgement(包含Core ID),前者表明FDA ESG系统收到了你的文件,后者表示文件最终接收中心如OC,GWTEST等收到了你的文件,messageID和CoreID都可以用来追踪文件。
获得Production system账户
一旦上述的测试文件满足了FDA的要求,你就会收到FDA指导如何注册production账户的邮件(推测应该记有Production system账号和密码吧)
注册Production Webtrader账户
应该同④吧,具体界面未找到
Production Webtrader账户的建立和批准
一般注册后的第二个工作日后收到激活的邮件,通知你账户已被批准。按照邮件指示确保JRE和JCE已安装,防火墙已设置好,必须使用和测试时同样的电脑(为什么呢?这对以后更换代理有什么影响呢?)
Ok,现在终于可以通过ESG系统发送电子申请啦!

$ @' X2 U! I9 G7 b: U% a4 Y2 t6 E& l( d) U$ s
# ?" \% u0 c! r. M, n" }

. q# C& [2 [  T8 ]

9 L% h3 Y( s- Y, N2 h0 y4 P! f- e% t9 A6 d3 U4 K2 a0 ~' g$ I
回复 支持 反对

使用道具 举报

5#
鬼小妞 发表于 2015-12-4 15:38:32 | 只看该作者
【PPT版】2015年11月20-21日CDE化学仿制药品受理技术要求专题研讨班课件http://www.yaoqun.net/forum.php? ... 64&fromuid=7328(出处: 药群论坛)
回复 支持 反对

使用道具 举报

6#
鬼小妞 发表于 2015-12-4 15:39:51 | 只看该作者
感谢楼主分享,楼楼辛苦了
回复 支持 反对

使用道具 举报

7#
哈雷 发表于 2015-12-4 16:19:03 | 只看该作者
楼主辛苦了!谢谢!
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2025-7-29 10:19 PM , Processed in 0.082550 second(s), 18 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表