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hexiao 发表于 2016-11-28 22:05:54 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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美国和欧洲国际注册

5 H; @8 \+ V+ @; n( x
1 t+ O7 n0 _; Y1 [. r% @美国药品注册
" b- @( T; U, n; i! X4 S& }2 U一、美国新药评审导论
5 b( R6 {" u" K: B! f6 _二、临床前研究
% D$ _- ^  }9 X" \( X# ^三、临床研究申请4 Z+ |* L6 E2 ^
四、新药评审机构以及临床研究申请(IND)的评审* u$ F3 p4 U0 a
五、新药的临床试验( }# {& ~  h" N% E1 d1 u3 \
六、新药上市申请(NDA)
. H1 q$ o& V/ U# N) |' i七、FDA对NDA的评审
; {3 K: h) i, d6 Q八、FDA对仿制药品的评审" d0 y  F1 \  }1 D) {9 d
九、FDA对非处方药的评审
9 `$ w8 r/ O! h十、新药的加速上市机制
6 x7 j+ [7 r" l6 \5 T+ C) e9 M) w( [6 P# G( C
欧洲药品注册:
! j( D% P  q8 j$ i6 \& L6 B0 ~) T一、欧盟药品上市的变革( r0 J; b' I6 S3 q. x) P' k4 Q3 P
二、集中程序! o: |2 j; }9 k8 @
三、非集中程序; z- V# |3 V: y$ @+ B: C
四、快速上市机制
0 G  }. k% t& n) h+ g: x0 J3 Z* e0 I' A! b2 f' W
下载地址:
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国际注册必备技能原料药注册PPT分享5 }& V8 R2 O% r, j
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1 v6 S) ~1 Q: K/ ~4 t美国化学药品生产场地变更的法规研究_李晓宇.pdf2 U; r9 ]/ p& A0 V
http://www.yaoqun.net/forum.php? ... 11&fromuid=5667
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沙发
mxt00 发表于 2016-11-28 22:45:17 | 只看该作者
谢谢楼主分享。
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板凳
zaigong 发表于 2016-11-29 07:42:26 | 只看该作者
下载学习学习。
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地板
jszy 发表于 2016-11-29 08:14:17 | 只看该作者
谢谢楼主分享
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5#
绅士 发表于 2016-11-29 08:15:29 | 只看该作者
非常好的贴子
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6#
一季飞扬 发表于 2016-11-29 08:16:22 | 只看该作者
hhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhh
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7#
114410463 发表于 2016-11-29 08:17:07 | 只看该作者
# T& h2 c* U: a1 ]9 [" i
谢谢楼主分享。
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8#
whaolovehe 发表于 2016-11-29 08:20:50 | 只看该作者
谢谢楼主分享!
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9#
hkqu 发表于 2016-11-29 08:20:53 | 只看该作者
学习啊!谢谢楼主的分享
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10#
ligang6217 发表于 2016-11-29 08:29:12 | 只看该作者
多谢分享,努力学习中
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