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【好课件】2015.11 ISPE2015中国制药年会资料.PDF0 x/ u( K+ Q6 q
# m9 ~' Q* ~+ e% m+ X2 X还好级别没降,很久没来了,不过我出现是带礼物来的哈& C8 G% }1 @3 N- I+ u7 d
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在网络上发现的好资料和大家分享下,希望对大家有用。
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资料目录:;1 i) x5 l8 ]/ {, T7 {7 l# D# M' b
, i9 b4 k% _# h% r+ K% C1、GMP管理-CFDI专场;; t1 H0 z: B* q- Y- j2 x
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2、 确认与验证 培训;; B' Z P9 n/ ?/ m- u
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3、GMP跟踪检查-胸腺肽类多组分生化药;1 y% a- q( o a, T0 O: J
6 ^: i; u) Z! P4 _% T4、-GMP检查-进口药品境外生产现场检查;
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5、-GMP培训-计算机化系统.
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