设为首页收藏本站论坛已安全运行
开启辅助访问 百度搜索 ==药群网==就能找到我哦@切换到宽版

药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步，快速开始

快捷导航
药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『研发注册版』 › 国际注册 › FDA生物制品的申报许可流程及要求和FDA对生物等效性研究 ...
返回列表 发新帖
查看: 4101|回复: 8
打印 上一主题 下一主题

[国际注册] FDA生物制品的申报许可流程及要求和FDA对生物等效性研究实施有因检查的原因分析

[复制链接]
跳转到指定楼层
楼主
静悄悄 发表于 2017-5-25 12:47:13 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区

您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？立即注册  

x
FDA生物制品的申报许可流程及要求

1 j4 J5 K' h: N3 @  ]0 q; y
和FDA对生物等效性研究实施有因检查的原因分析( \, C4 U! N' x- c$ G  w

, ~/ B+ k# h% F. m5 ], A1 q, C; S% x+ g; ?9 H8 g
看到总有人喜欢把百度一下都搞定的文件当大神一样用微信公众号分享给大家，

# M  h& d7 T4 v; Y/ |9 c# A- c( U% [
每天对到手机看大家真不觉得累嘛，我是觉得累
! {. C( J% t8 w8 y0 \
1 x5 q* J* `0 |/ P7 c
* J+ l6 K: ]# w
FDA对生物等效性研究实施有因检查的原因分析.pdf (380.83 KB, 下载次数: 42)
回复

使用道具 举报

沙发
aaccee 发表于 2017-7-5 11:22:03 | 只看该作者
谢谢楼主，楼主辛苦了
回复 支持 反对

使用道具 举报

板凳
成都d老杨 发表于 2017-7-6 10:13:19 | 只看该作者
学习学习，谢谢分享！
回复 支持 反对

使用道具 举报

地板
acevic123 发表于 2017-12-14 10:49:56 | 只看该作者
感谢楼主分享
回复 支持 反对

使用道具 举报

5#
daly0910 发表于 2018-2-24 14:31:15 | 只看该作者
谢谢楼主的分享~~~~
回复 支持 反对

使用道具 举报

6#
shan天 发表于 2018-10-31 11:25:44 | 只看该作者
学习下 谢谢
回复 支持 反对

使用道具 举报

8#
sxf885 发表于 2019-2-25 19:10:19 | 只看该作者
感谢分享，谢谢
回复 支持 反对

使用道具 举报

9#
M.dufresne 发表于 2019-3-26 09:30:03 | 只看该作者
过来学习一下
回复 支持 反对

使用道具 举报

返回列表 发新帖
高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2025-8-6 04:54 PM , Processed in 0.094623 second(s), 20 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论！ X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表