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[仪器分析] 【极限原创】月旭苯基柱测定恩他卡朋有关物质

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北京-丹丹 发表于 2014-8-11 21:28:41 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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【极限原创】月旭苯基柱测定恩他卡朋有关物质2014-08-11 月旭科技
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2 k' Z+ i& n3 G' y                               
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( N& R3 G4 V) X  H( Z4 r1 t
文章出处:【极限体验】的文章均来自月旭科技论坛的版友使用月旭色谱产品的真实体验。. @, F( {, c. ]$ |% {8 c: g

& n3 t( e; W: `' ?+ A2 K简介
  珂丹 Company filmtab1 |/ ?" b1 B- L3 m. a$ ?' z
  通用名:恩他卡朋片 - T& M" O7 {4 d# z7 p; t) `4 b
  制造商:诺华
恩他卡朋的化学名称为 :(E)-2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝苯基)-N,N-二乙基-2-丙烯酰胺,分子式 :C14H15N3O5,分子量 :305.28。! i0 V; P) E& @. b9 e( }
. M, X3 |: a  N, v  t
药理作用
  本品属于儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,它是一种可逆的、特异性的、主要作用于外周的COMT抑制剂,与左旋多巴制剂同时使用。本品通过抑制COMT酶减少左旋多巴代谢为3-氧位-甲基多巴(3-OMD),这使左旋多巴的生物利用度增加,并增加了脑内可利用的左旋多巴总量,这种作用已在临床试验中得到证实。临床试验显示,左旋多巴加用本品可延长"开"的时间达16%,缩短"关"的时间达24%。本品主要抑制周围组织中的COMT。红细胞内的COMT抑制作用与本品的血浆浓度密切相关,而体现了COMT抑制作用的可逆性。

9 W$ o: h9 K' i" g/ _& C) A色谱柱信息:
5 x! \8 ~3 o! KULTIMATE XB-PHENY1 4.6*100MM,3微米;sn:141301512
色谱条件:
参照进口标准和USP35-NF30;
进口标准:
测定法:HPLC法;
流动相:磷酸盐缓冲液(pH2.1)(加1.80g磷酸二氢钠和磷酸2ml,加水至1000ml)-甲醇-四氢呋喃(54:44:2)$ ?% y% {9 k9 Z' Z  C% o" ~" o
流速:1.0 ml/min,柱温:35℃,检测波长:300nm。& m1 R' q* W( }, {5 m0 J0 Q
色谱柱:苯基柱(100mm×4.6mm,3μm),进样量:20μl
供试品溶液:3mg/ml 精密称取适量(约相当于恩他卡朋0.15g),置50ml量瓶中,加四氢呋喃15ml超声溶解3分钟,加甲醇15ml,振摇5分钟,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,续滤液作为供试品溶液。  t1 T- e$ U; n, i
对照品溶液:3μg/ml的恩他卡朋与OR-454对照品混合溶液;定量限溶液:0.15μg/ml的恩他卡朋与OR-454对照品混合溶液。进样6次,RSD<10.0%。
系统适用性溶液:3μg/ml的恩他卡朋与(z)-OR-611对照品混合溶液。
计算方法:外标法
OR-454和其他单一杂质的含量均不得过0.1%,杂质总量不得过0.5%(小于0.05%的杂质可忽略不计)应符合规定。整个测试过程应在7小时内完成。

4 u1 M- _& p+ c9 Y! Iusp:
测定法:HPLC法;
流动相:磷酸盐缓冲液(pH2.1)(加2.1g磷酸二氢钠加水至1000ml,用磷酸调节pH值至2.1)-甲醇-四氢呋喃(54:44:2),
流速:1.0ml/min,柱温:35℃,检测波长:300nm。2 S  T$ C- Q! V
色谱柱:苯基柱(250mm×4.6mm,5μm),进样量:20μ,l溶剂:四氢呋喃-甲醇(3:7)
供试品溶液:3mg/ml 精密称取适量(约相当于恩他卡朋0.15g),置50ml量瓶中,加四氢呋喃15ml超声溶解3分钟,加甲醇15ml,振摇5分钟,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,续滤液作为供试品溶液。
对照品溶液:3μg/ml 进样6次,RSD<10.0%
系统适用性溶液:3μg/ml的恩他卡朋与恩他卡朋杂质A混合溶液
计算方法:外标法。整个测试过程应在7小时内完成。
杂质名称      RRT       杂质限度(%)# l6 b: C, D  c* {& I* P" G* Y" y

$ B) |7 T+ e. O8 v0 m& R8 Z杂质A           0.8          不得过0.2
& ~( o8 m5 ]( n- ]1 l' F$ ~( D1 O* V/ s# q' T
单杂              -             不得过0.1/ h- Q5 C1 ]+ B, M& t/ {
5 \& l# @  c0 l6 `) A5 k
总杂              -             不得过0.2/ s2 p: _% I$ P4 x# @* [  @  u: v
综合后,参照进口标准。
色谱图如下:
1.系统适用性试验溶液:

- F$ L, d" f4 `' z                               
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备注:(z)-OR-611就是usp中的杂质A,中文名:(Z)- 2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝基酚)-N,N-二乙基丙烯酰胺;因无法购进OR-454杂质对照品,故系统没有此杂质峰。另老外的标准喜欢用代码表示,为保密,故在仿制药研究要注意。
2.对照品溶液:
1 X. a  J- B+ U0 M( n! o9 y8 m
                               
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3.空白溶剂:

2 q4 L8 ~+ c* p$ h- D                               
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4.供试液:

/ X" w% ~4 h1 Q2 E# N                               
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5.供试液放大色谱图:
! ^* x) i/ s3 e* x9 E( ]7 U
                               
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综上所述:月旭苯基色谱柱适用于分离恩他卡朋有关物质,且分离效果良好。
/ N4 T" r3 ?+ y4 s
0 N8 R* u5 H! x8 Y; }
4 m6 d# u4 F! T+ f1 u% A$ u0 \

; Z3 Z( l% j) N) z( R
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沙发
静悄悄 发表于 2014-8-12 07:30:52 | 只看该作者
好东东,感谢分享
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