CFDA关于齐鲁制药有限公司药品GMP认证公告（2015年第234号）

国家食品药品监督管理总局关于齐鲁制药有限公司药品GMP认证公告（2015年第234号）

2015年11月20日

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，齐鲁制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由山东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。 　　企业名称：齐鲁制药有限公司 　　组织机构代码：61407335-1 　　法定代表人：李伯涛 　　质量负责人：范秋英 　　生产地址：济南市历城区董家镇849号 　　认证范围：聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液(安瓿包装、预装式注射器包装) 　　现场检查员：王斌、孙东、范文红 　　国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：丁建华 　　证书编号：CN20150172 　　有效期至：2020年11月19日 　　特此公告。 食品药品监管总局 2015年11月20日

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0088/135781.html

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