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药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『研发注册版』 › 国际注册 › 【时光机】美国仿制药申报最新要求和案例分析（SFDA高级 ...
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[国际注册] 【时光机】美国仿制药申报最新要求和案例分析（SFDA高级研究学院2011.0...

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donglianglyf 发表于 2014-2-11 09:28:43 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式

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                         --马小波 江德元 主编' E# M! A! A9 e0 K
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89#
Irene123 发表于 2022-9-20 09:23:33 | 只看该作者
学习一下，谢谢分享
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88#
416301116 发表于 2020-12-31 15:38:45 | 只看该作者
谢谢楼主分享
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87#
mapan1232268 发表于 2019-9-10 10:59:06 | 只看该作者
过分的话规划法规和规范化
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86#
syj8310 发表于 2019-9-2 08:57:10 | 只看该作者
多谢楼主分享
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85#
杭州duoxi 发表于 2019-7-23 13:51:54 | 只看该作者
感谢分享，好运
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84#
杭州duoxi 发表于 2019-7-18 09:56:27 | 只看该作者
谢谢分享，好运
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83#
M.dufresne 发表于 2019-4-17 14:44:13 | 只看该作者
多谢分享，过来学习一下
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82#
肥猫公主111 发表于 2018-8-11 15:09:22 | 只看该作者
学习一下，谢谢楼主
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