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药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『研发注册版』 › 国际注册 › 欧美药品申报_常见技术缺陷_分析和解读
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[国际注册] 欧美药品申报_常见技术缺陷_分析和解读

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xiaoxiao 发表于 2017-8-24 21:59:42 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式

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        欧美药品申报_常见技术缺陷_分析和解读2 s/ P; f5 b. [! B# B, j
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29#
lilysohail 发表于 2024-9-23 12:51:09 | 只看该作者
thank you for the information sharing.
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28#
dcpchzc 发表于 2023-2-2 09:26:32 | 只看该作者
感谢分享                                                
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27#
mingcso 发表于 2022-11-28 08:49:23 | 只看该作者
权限不够，Mark一下。
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26#
mingcso 发表于 2022-11-28 08:47:55 | 只看该作者
谢谢分享，好好学习。
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24#
Irene123 发表于 2022-11-22 15:09:31 | 只看该作者
Thank you so much for your sharing
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23#
白灰黑 发表于 2021-3-31 16:26:08 | 只看该作者
谢谢分享 学习一下
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22#
supershanliang 发表于 2021-1-8 14:22:10 | 只看该作者
学习学习，谢谢分享。
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21#
sxq012 发表于 2020-6-9 12:44:02 | 只看该作者
知不可为，而如何可为
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