马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区
您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？立即注册 
x
【推荐学习】2018.9.3仿制药注册工作中分析工作，PDF, {" r/ u2 r- C; o( o$ A. X& x5 z
( `1 `# v& x1 j; o& H9 H I
5 y; p8 p$ j- E6 Y. N" S7 L, I课件来源网络，仅供群友学习，如有侵权立即删除！
/ I) C) y1 w: m( O
3 J+ R- {1 Q- A* ]6 W& q8 a$ e: Q( ^- i, G
, v: M6 K+ X7 M5 U& d8 I/ f; ^/ V, \/ f3 S
g/ f& _0 e( A, X/ T F: s
4 q0 U( u& L& L) X d
更多最新学习资料关注药群论坛( [' ^0 j; C! s1 p% c
/ U) @' @, P% j( X
' R2 y! Q- B/ v3 h2018.7余力-做好充分准备迎接研发现场数据可靠性核查
: n8 B% _1 X X) `$ _0 {3 Z) g- n( G' N0 a; e3 l, p- R- t; ?
4 C8 T, i/ d _; |
% I$ m# A1 V+ M+ w# M; Y2018.7周立春-新注册分类的申报资料原料药的相关要求与立卷审查.PDF
1 y: H5 P" c) J* I+ R
2 Z/ `/ D- v; m$ l8 s$ V3 e/ ]: t4 X( r. U
2018.7 李永康-新法规环境下研发质量管理体系的建立与实施和操作.PDF
7 ~ N: q# E& C. x2 {0 e8 x& `3 h7 P" V9 B3 i0 D+ V) ^
2 d) y3 k: I; y& b, F2 H
2018.7.21药物制剂6个经典资料打包汇总分享
& g+ U, M' v+ m7 {: A4 C) N0 A* d2 t( u' Z4 m
, }! y5 v+ E* Q8 G2018.7余力-仿制药制剂CTD格式申报资料药学部分建议.pdf+ S5 e( x! ]1 P0 l, G; Q ^
3 _( S, ?. Z2 G! p+ @: V; @: C2018.7注射剂药包材安全性要求及相容性研究.pdf
/ z" d3 R% O, R+ t( h1 s* o( i# R& S7 H
|
|手机版|药群论坛
( 蜀ICP备15007902号 )
收藏
支持
反对
