马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区
您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？立即注册 
x
【推荐学习】2018.9.3仿制药注册工作中分析工作，PDF/ E2 \6 z3 Y3 T4 H& T7 @9 z$ O
. f/ t' K& C, o1 ?+ e
3 h- c+ \: ~. D/ W" L5 t# b课件来源网络，仅供群友学习，如有侵权立即删除！
+ r- }6 }6 u' Y b! Z' N% o3 s3 }* b2 b! A9 m7 u9 g
! Z$ c2 z* R, G
* b9 q5 Z! ]) U8 s: }
7 F a3 P- V% G4 j& N
% Q. v% @9 r! ]! R' f- Q& g1 O( p4 i& M" w+ U' {- l, c% S' i
更多最新学习资料关注药群论坛0 B3 O' ]5 m4 Q0 q9 i, H
. e5 V( v9 o3 c- h# w
1 f) X* O/ P2 H2 V0 Q% U' ?6 }2018.7余力-做好充分准备迎接研发现场数据可靠性核查) r- c, C# l' Q9 Q( c
8 c' [6 P3 i$ Q% G3 B% H) z
0 o* _; `7 i m' T" R0 E. ~; _5 d' a1 ]
2018.7周立春-新注册分类的申报资料原料药的相关要求与立卷审查.PDF) A/ g& u1 V& W" S' e5 D4 _
3 @$ a; z x) h% w1 P J2 E$ L
1 w, ^! U! T: S7 N8 e) z2018.7 李永康-新法规环境下研发质量管理体系的建立与实施和操作.PDF3 ] \1 n' f/ V, V( u9 R& M
2 s2 G9 M6 w. m6 U& w3 e, R
- x* m7 o5 N3 R2018.7.21药物制剂6个经典资料打包汇总分享
/ R D7 K7 I: i/ F# _9 `" r! `
! s, U$ C6 z# ]" {% f" e" i/ g% _. |" V+ v* w! ^) a5 S& H
2018.7余力-仿制药制剂CTD格式申报资料药学部分建议.pdf
! z& M% q! K8 J- l8 Q7 ~
2 k5 L$ c( k: Q0 f/ ]6 x; z2018.7注射剂药包材安全性要求及相容性研究.pdf" i, l& E; X E( @$ e
1 G2 u- R; h9 T/ R% Y" E5 v |
|手机版|药群论坛
( 蜀ICP备15007902号 )
收藏
支持
反对
