马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册 
x
【推荐学习】2018.9.3仿制药注册工作中分析工作,PDF
* E3 O' [6 W" T1 T h# O* C: z0 _" ~
# B: s) F5 F3 n3 e课件来源网络,仅供群友学习,如有侵权立即删除! v. _: g) b% y& @; H
, a" S' n. ^. F" v3 E& M, I/ x3 Y
, T/ T& p4 m/ w6 S6 C7 q( |9 B; g' o8 b
0 S9 v( H+ ^3 J5 u
0 @4 O, h8 ^2 z- e" W3 W* Q/ b9 v/ y- W4 u* Q' @+ _: b" q
更多最新学习资料关注药群论坛
. y8 Z8 I. \4 Q* V8 S' K$ } w$ j! ^( z& m! x
+ R1 G: b' {, X u* V" i6 C
2018.7余力-做好充分准备迎接研发现场数据可靠性核查: E: ^3 l* Y6 d" L0 H9 z7 y7 d/ D
/ i' l% ]" w D; G: ?0 T: S7 `
; ?+ q+ U4 _7 G7 m! |8 }; t8 _* v6 P8 i4 M$ ]5 [
2018.7周立春-新注册分类的申报资料原料药的相关要求与立卷审查.PDF
2 ?% V& E N" W6 d. s
9 h! G1 d- G) G3 k
& L3 |7 a5 D3 @1 I7 f8 A% [! N" T2018.7 李永康-新法规环境下研发质量管理体系的建立与实施和操作.PDF
. r, F' w: L7 X1 @ @6 M! w7 i6 n. H# A% ?; m- K
0 E/ o3 ]: b8 M2018.7.21药物制剂6个经典资料打包汇总分享
. y: V, {5 m$ m$ l( l7 I* `2 i# o% s
9 ~9 _/ a8 X' b8 _1 m+ D3 _4 z; S
0 E0 ?! T, e( \' J f% A. }3 S2018.7余力-仿制药制剂CTD格式申报资料药学部分建议.pdf8 q' M8 i0 ^* ]2 ]& H' p1 u5 A
* g1 x; p% R/ b! p2018.7注射剂药包材安全性要求及相容性研究.pdf6 r p1 l, q) @+ \6 f# T7 `* V
+ ^- S/ M# q& E: c
|