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【好课件】2015.11 ISPE2015中国制药年会资料.PDF Q/ m2 p3 _" V4 w+ X' h9 h
8 H9 T- x2 ^, N# P* A还好级别没降，很久没来了，不过我出现是带礼物来的哈3 D! X) Q9 ]9 y& s
6 y4 l% V% N1 S8 a3 f7 U1 ` |- n0 @在网络上发现的好资料和大家分享下，希望对大家有用。4 W) @5 B7 P6 k8 t& E0 I! U2 Z4 m
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; r# M0 ?$ E# T" K1、GMP管理-CFDI专场；
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# Z" g ]# P L; s/ T9 Y2、 确认与验证 培训；
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3、GMP跟踪检查-胸腺肽类多组分生化药；
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4、-GMP检查-进口药品境外生产现场检查；# d ~( o3 C0 p
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5、-GMP培训-计算机化系统.
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