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【好课件】2015.11 ISPE2015中国制药年会资料.PDF* r* X" R8 c. V; H7 x2 e, f4 |
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还好级别没降，很久没来了，不过我出现是带礼物来的哈" c/ _: Z/ V0 x) s( V4 z
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在网络上发现的好资料和大家分享下，希望对大家有用。
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资料目录：；
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! h' [% X: m( X9 L1、GMP管理-CFDI专场；- ]% B9 |! @: N7 l
. U. T4 `" c1 L9 m6 B9 y2、 确认与验证 培训；
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3、GMP跟踪检查-胸腺肽类多组分生化药；
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4、-GMP检查-进口药品境外生产现场检查；
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0 |" e' q: \, t( g1 R4 F+ C; V5、-GMP培训-计算机化系统.0 l# [; n9 r0 t. [. ]9 B
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