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[有求必应] 杂质

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楼主
不确定123 发表于 2015-12-3 13:40:34 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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低于鉴定限下的杂质是不是也不能比原研高  U; v! M" H3 o6 l. e
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沙发
Imiao 发表于 2015-12-3 14:00:25 | 只看该作者
从理解上来说,这整段文字的主语一直都是超出鉴定限的新杂质,这里说的杂质含量不高于原研厂产品应该指的是超出鉴定限的杂质。仅我个人理解哈,求广大群友一起讨论!
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板凳
xiaoxiao 发表于 2015-12-3 20:51:16 | 只看该作者
本帖最后由 xiaoxiao 于 2015-12-3 09:00 PM 编辑
# g$ x* Q5 u6 m9 r2 e# r/ o) @
. E2 o1 c- ~" n+ nCDE张玉琥老师在《仿制药有关物质研究的特点与思路》一文中提到:8 E# g' W& u( z% P) _' X
4.1.2 杂质谱与被仿品一致,但杂质含量超过被仿品 2 V( E) m9 V* s  M8 b
虽然杂质谱与被仿品一致或杂质种类较被仿品少,没有含量超过鉴定限度的新杂质出现,但一个或多个已知杂质的含量超过了被仿品。这种情况下,应当通过改进完善制备工艺,降低杂质的含量。
- m+ K: ]+ q2 s  r! d) ~" {4.1.4 杂质谱与被仿品不一致,且已知杂质含量亦超过被仿品0 I: h& E" z' ]. d1 j" P
对比研究结果若显示杂质谱与被仿品不一致,有含量超过鉴定限度的新杂质,而且已知杂质含量亦超过被仿品,说明仿制品的制备工艺存在较大缺陷,需要对工艺路线、起始原料及中问体质量控制、反应条件控制、精制方法等进行系统的优化改进,降低杂质含量至合理水平。" F+ d4 P% L' S! h. u

20140715_仿制药研发中的几个关键问题.doc

208.5 KB, 下载次数: 14, 下载积分: 金币 -1 , 体力 1

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5#
工作QQ1 发表于 2015-12-4 16:30:35 | 只看该作者
灌灌灌灌灌个
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