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药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『研发注册版』 › 国际注册 › FDA生物制品的申报许可流程及要求和FDA对生物等效性研究 ...
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[国际注册] FDA生物制品的申报许可流程及要求和FDA对生物等效性研究实施有因检查的原因分析

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楼主
静悄悄 发表于 2017-5-25 12:47:13 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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FDA生物制品的申报许可流程及要求

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和FDA对生物等效性研究实施有因检查的原因分析  [: y( t4 J" R. d

) R' `, ~) T( ?% n& e2 ~/ M- L* a* K% }# C) |: S7 A
看到总有人喜欢把百度一下都搞定的文件当大神一样用微信公众号分享给大家，
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每天对到手机看大家真不觉得累嘛，我是觉得累

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/ P. X; X8 y( v6 w* J% Z7 h
FDA对生物等效性研究实施有因检查的原因分析.pdf (380.83 KB, 下载次数: 42)
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沙发
aaccee 发表于 2017-7-5 11:22:03 | 只看该作者
谢谢楼主，楼主辛苦了
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板凳
成都d老杨 发表于 2017-7-6 10:13:19 | 只看该作者
学习学习，谢谢分享！
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地板
acevic123 发表于 2017-12-14 10:49:56 | 只看该作者
感谢楼主分享
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5#
daly0910 发表于 2018-2-24 14:31:15 | 只看该作者
谢谢楼主的分享~~~~
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6#
shan天 发表于 2018-10-31 11:25:44 | 只看该作者
学习下 谢谢
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8#
sxf885 发表于 2019-2-25 19:10:19 | 只看该作者
感谢分享，谢谢
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9#
M.dufresne 发表于 2019-3-26 09:30:03 | 只看该作者
过来学习一下
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