【打包+汇总分享】2018.1 ICH-官方培训教材英文版

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SFDA高级研修学院ICH-药品注册的国际技术要求（综合类-CTD）.rar

* p4 X1 u0 e+ c2 RICH Q2导读：分析方法验证
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* Z4 D* s2 C' P& d* X& i' _5 y5 n药品注册的国际技术要求(2009-2011年)最新中英对照ICH
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# E  F8 ]/ w1 k4 C  O) c【内部学习】2015年6月国家高级研修班ICH广州培训班课件和录音
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6 r/ Y* w$ h- I! z7 e6 LICH-药品注册国际技术要求(质量部分)培训班讲义--SFDA研修学院2012.4北京
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$ R# G% I, `9 ~3 e原料药开发案例分析和ICH最新指南Q11高级培训班-北京(2015.11.09－10) 录音
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2017.6.20审核查验中心全套ICH指导原则的中文版
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0 H  c# o, g1 s) ]7 ^# S4 Q" c; F（2016版）ICH_最新指导原则中英文Q1-Q12
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/ e! o3 s. C; ~2 n) n课件（内部制作）--国际药品监管法规与ICH注册文件CTD培训班

/ l  e$ t* M5 G+ h& J2 k培训现场录音-2016.3.25上海-国际药品监管法规与ICH注册文件CTD格式培训班

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20140623 ICH M7（step4)：诱变性杂质评估和控制

ICH Q1 e 中文版本
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