马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区
您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？立即注册 
x
【推荐学习】2018.9.3仿制药注册工作中分析工作，PDF
! [) V+ q5 S; p8 Z7 a6 k
! S5 |9 B& o1 P/ e" q; W8 A5 V# p6 v$ r0 b
课件来源网络，仅供群友学习，如有侵权立即删除！' L: ?0 k) Y# n# p `
: _! f% Z* c5 }# H8 c7 u
" m/ G9 F( r2 o, H+ y( Q/ a6 y Q, _) A% V! u% N0 m" b/ m
: {& S# K# A2 r/ ]3 ]$ ]2 X- B; q7 @% b b1 v" P
. g# o' K( ]$ g+ p. c+ ?. Y! ~8 h更多最新学习资料关注药群论坛) A! g( h/ [ w% Q7 B- F& ?
9 U& j5 O9 |* Z8 q9 H4 w
q0 G9 h1 I% q! b1 X5 Y4 v2018.7余力-做好充分准备迎接研发现场数据可靠性核查
8 e* \# S+ c* C) g
1 B, ]2 Q% ~+ @6 N9 L$ L3 `' X' e- ~" J5 E
, R# A b' \9 e5 u0 w7 b
2018.7周立春-新注册分类的申报资料原料药的相关要求与立卷审查.PDF
3 n- w; W0 J/ M3 R" ?; O' B3 B7 s' t' I0 D7 i/ @! Y
3 y5 ~- g- O: T1 v$ _3 q8 X) s: A3 X4 Y2018.7 李永康-新法规环境下研发质量管理体系的建立与实施和操作.PDF W. y' X2 x( ~! Z
9 o- {, C1 X& i
7 l: W) @ R" A" B+ {: F9 e% |, q
2018.7.21药物制剂6个经典资料打包汇总分享
' T& k9 K, ~& K% @% o. t* j8 i; P- F3 z9 f; K
# ^' m) y7 p0 `; F R' i/ T; \2018.7余力-仿制药制剂CTD格式申报资料药学部分建议.pdf
, q" ^* g9 Y' @- M5 L% c, _- P% N' E% i
2018.7注射剂药包材安全性要求及相容性研究.pdf
# O& l; ^/ B4 l) `& `; |7 ^! Q- B( b2 h- ] b4 Q3 |& T/ b
|
|手机版|药群论坛
( 蜀ICP备15007902号 )
收藏
支持
反对
