【好书推荐】国际药事法规+美国仿制药申报要求和最新案例分析 .Pdf

3 J+ G$ e4 M4 f$ {, R
1 x3 p8 ^% P# @0 l               【好书推荐】国际药事法规+美国仿制药申报要求和最新案例分析 .Pdf




5 f: S4 o6 ~. G- C6 B4 A  F% K本书系统详细地介绍了以美国为主的世界发达国家药事法规的发展和现状，内容涵盖了新药研制、药品生产、药品注册和认证、药品流通、药品使用以及药品监管等各个环节，并将核心内容进行了比较和分析。全书内容全面，注重理论与实践的结合，具有较强的理论性、专业性和实践性。
+ o- B" @5 v, x& b1 V 《国际药事法规》知识点整理.pdf (316.61 KB, 下载次数: 46)

2021-4-16 02:11 PM 上传

点击文件名下载附件
, u6 u: U, j7 H3 H! M. j! q" q
/ m& C6 |$ O- S8 s) i% c/ k 美国仿制药申报要求和最新案例分析-杂质.ppt (1.05 MB, 下载次数: 41)

2021-4-16 02:15 PM 上传

点击文件名下载附件
网盘链接分享时间7天，错过无

游客，如果您要查看本帖隐藏内容请回复

) c' W$ u$ x6 x+ |' J

游客，如果您要查看本帖隐藏内容请回复

8 Y1 B  t- i+ u' ?+ M- L
# t7 e6 N  c* N2 |. R3 N3 s药物设计：方法、概念和作用模式

  V4 k$ Y9 t: n. w) h# V+ y6 \【内部资料，仅供学习】独家-CFDA高级研修中心CTD的概念规则&应用电子版本
$ f- V1 i3 n. `$ R$ Z; P( Z6 \
2020年CDE法规文件汇总1-70号文件，缺8
! }4 C, p  G$ a/ \3 `2 l7 W* N1 Q
: l# T3 ?8 F1 s* D& v$ L6 x【不断更新】药品注册CTD格式资料集合版-2016.7

& w; `+ E! K! P6 V9 R$ c8 s/ @审评中心电子刊物合集--送给为CTD格式努力的药品研发人员的指导原则
/ }& y& }, [8 |1 N; ~9 _

' Q3 J/ k& j1 A% d+ t

群主好给力，感谢飞飞姐、、、

感谢楼主分享

感谢分享，学习学习

谢谢楼主的分享，学习一下

谢谢！

谢谢楼主分享，学习了

谢谢分享！！！

谢谢楼主分享
) V- r1 T& A# \& j* q$ C

感谢分享，辛苦了