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2021-8-19最新政策法规英文版分享
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1、中英对照版 2010GMP(英文为官方翻译);
$ X- A& P+ c, `! u2、英文译稿《中国药品管理法》2019版;
9 l# _1 K/ d4 R# K, p4 _, d0 z3、英文译稿 国家药监局药审中心关于发布《化学药品变更受理审查指南(试行)》的通告(2021年第17号) -附件;
t) c; A0 _5 R8 U+ `, Y( A; H4、英文译稿《化学原料药、药用辅料及药包材与药品制剂关联审评审批管理规定(征求意见稿)》;$ T' W, G; |3 y. s- D
5、英文译稿《药品注册管理办法》;
4 j, S0 [$ z# j9 f ]7 i) H( B' `6、英文译稿《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》;, ]" i( b; _% D- ~( I% H8 m4 b
7、英文译稿《已上市化学药品和生物制品临床变更技术指导原则》;
9 q# w. B7 O2 i% B8、英文译稿《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》。
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以上法规翻译有不对的地方大家可以多多提出宝贵意见,这也是小编在网络上看到的,满足大家的需求2 B, Y; ^$ H$ J! [; O2 M
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8、英文译稿《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》.docx.doc
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7、英文译稿《已上市化学药品和生物制品临床变更技术指导原则》.doc
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售价: 2 金币 [记录]
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6、英文译稿《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》.doc
60 KB, 下载次数: 35, 下载积分: 金币 -1 , 体力 1
售价: 2 金币 [记录]
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5、英文译稿《药品注册管理办法》.doc
149.5 KB, 下载次数: 30, 下载积分: 金币 -1 , 体力 1
售价: 2 金币 [记录]
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4、英文译稿《化学原料药、药用辅料及药包材与药品制剂关联审评审批管理规定(征求意.doc
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3、英文译稿 国家药监局药审中心关于发布《化学药品变更受理审查指南(试行)》的通告.doc
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2、英文译稿《中国药品管理法》2019版.doc
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1、中英对照版 2010GMP(英文为官方翻译).doc
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