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药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『研发注册版』 › 讨论帖：新药3类申报生产需要做哪些准备工作？
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楼主: xiaoxiao
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[有求必应] 讨论帖：新药3类申报生产需要做哪些准备工作？

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31#
dhj1975 发表于 2014-9-17 08:38:38 | 只看该作者
真是一份实用性很强的帖子，感谢楼主和各位有经验的群友补充，很好的学习材料
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33#
弦上D舞 发表于 2014-9-21 17:26:35 | 只看该作者
学习了。。。再请教一下3类报产时CTD资料如何写才会更简单明了呢，我们上次报了一个品种，基本保留了报临床的内容，再把报产做的相关工作添加进去，感觉整套资料很乱，看的眼花脑乱的。各位觉得呢？
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34#
土豪哥 发表于 2014-9-23 13:45:15 | 只看该作者
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
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36#
mario 发表于 2014-10-9 08:32:18 | 只看该作者
学习了，这个很有用。呵呵
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37#
药研注册学习 发表于 2014-10-14 09:12:03 | 只看该作者
新人学习，没接触到，还是不太懂
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38#
紫琴 发表于 2014-10-15 12:15:31 | 只看该作者
谢谢分析，学习了。
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39#
王文华 发表于 2014-10-17 17:20:40 | 只看该作者
基本正确，其它执行过程中，根据目录补充就OK了
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40#
qiulizhi 发表于 2014-10-22 08:51:57 | 只看该作者
好帖子，学习了啊！
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