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药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『研发注册版』 › 国际注册 › 国际注册FDA 现场检查483缺陷汇总
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[国际注册] 国际注册FDA 现场检查483缺陷汇总

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一场梦 发表于 2014-3-18 15:17:32 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式

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本帖最后由 一场梦 于 2017-9-23 08:50 PM 编辑 5 [/ A! g- P/ o$ w+ }+ \! k9 _
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国际注册：1.2010FDA现场核查报告（483）；- L) x# I* `  ?. j, o( K$ b: i  B
                  2.2011FDA现场核查报告（483）；
: m. y8 k5 _6 A4 V3 Y# Z                  3.2012FDA现场检查报告483缺陷汇总中英对照-针对CFR210及211。& L! B3 U% {0 O; C/ u& C5 B" W% {

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116#
lifj 发表于 2022-4-27 11:42:16 | 只看该作者
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115#
漫画窝窝 发表于 2020-4-30 13:50:38 | 只看该作者
xiexiefenxiang
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114#
kanshu1983 发表于 2019-9-1 15:39:52 | 只看该作者
谢谢分享啊
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113#
zyyforever24 发表于 2019-6-14 16:47:48 | 只看该作者
非常好，值得学习
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112#
243090794@qqcom 发表于 2019-6-11 10:33:37 | 只看该作者
想学习下缺陷信来着，
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111#
M.dufresne 发表于 2019-3-25 13:37:52 | 只看该作者
过来看看，学习一下,
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110#
zcl911ang 发表于 2018-12-29 08:00:55 | 只看该作者
楼主辛苦啦，谢谢分享
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109#
Jason-Devil 发表于 2018-10-23 20:54:46 | 只看该作者
thank you for your sharing
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108#
hanxinyi001 发表于 2018-8-17 14:35:43 | 只看该作者
谢谢，辛苦啦
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