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国内化药指导原则及相关资料 * ^/ I. Y" C' i. U. q$ F7 n4 B; I+ V1、化学药物残留溶剂# J1 @/ H/ [, _ 2、化学药物稳定性研究技术指导原则# }+ t$ f1 K) r# [; C) ^ 3、化学药物原料药制备和结构确证研究技术指导原则 * h5 A% |% [/ K+ a6 A. ?$ s" a! N% D4、化学药物杂质研究技术指导原则 3 `0 ]) g' d7 j( Y5、化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则 8 w" W% M `2 X* O6、化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则7、化学药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则__药学研究资料综述( X% \6 G- ?+ A7 P- I 8、药品包装材料与药物相容性试验指导原则 8 l( u9 t" ^ |8 O- z& ]# w9 K9、已有国家标准化学药品研究技术指导原则 1 u- d3 C/ s5 K10、已上市化学药品变更研究的技术指导原则 5 c9 }9 I S. t) U/ {% K11、CDE-关于生物等效性试验参比制剂的选择: u" w9 b2 X. ]/ n 12、CDE关于药学对比研究的几点要求
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