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[国家局] 拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示(第三十批)

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aiyao 发表于 2018-7-18 16:06:37 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示(第三十批)

                               
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发布日期:20180717
       根据总局《关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见》(食药监药化管〔2017〕126号),我中心组织专家对申请优先审评的药品注册申请进行了审核论证,现将拟优先审评的药品注册申请及其申请人予以公示,公示期5日。公示期间如有异议,请在我中心网站“信息公开-->优先审评公示-->拟优先审评品种公示”栏目下提出异议。
       第三十批拟纳入优先审评程序药品注册申请公示名单如下:

序号
受理号
药品名称
企业名称
申请事项
理由
1
CXSS1700024、25
人凝血酶原复合物
南岳生物制药有限公司
新药上市
罕见病
2
CXSS1700036
重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
厦门万泰沧海生物技术有限公司;厦门大学;北京万泰生物药业股份有限公司
新药上市
重大专项
3
JXHS1800023、24
Dacomitinib片
辉瑞制药有限公司
新药上市
与现有治疗手段相比具有明显治疗优势
4
CYHS1800074、75、76、77
咪达唑仑口颊粘膜溶液
吉林津升制药有限公司
仿制药上市
儿童用药品
5
CYHS1700417
枸橼酸舒芬太尼注射液
江苏恩华药业股份有限公司
仿制药上市
儿童用药品
6
CYHS1700306
注射用依前列醇钠
北京泰德制药股份有限公司
仿制药上市
罕见病
7
CYHS1700456、57、58、59
依托考昔片
齐鲁制药有限公司
仿制药上市
专利到期前1年的药品生产申请,首家申报
8
CYHS1700626
苯磺贝他斯汀片
重庆华邦制药有限公司
仿制药上市
专利到期前1年的药品生产申请,首家申报
9
CYHS1790032
盐酸莫西沙星片
重庆华邦制药有限公司
仿制药上市
申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请
10
CYHS1700190
利奈唑胺片
江苏豪森药业集团有限公司
仿制药上市
申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请
11
CYHS1700720
左乙拉西坦片
华润赛科药业有限责任公司
仿制药上市
申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请
12
CYHS1600080
去氧孕烯炔雌醇片
南通联亚药业有限公司
仿制药上市
同一生产线生产,2013年美国上市
13
CYHS1600081
炔雌醇片
南通联亚药业有限公司
仿制药上市
同一生产线生产,2013年美国上市
14
CYHS1600119
左炔诺孕酮片
南通联亚药业有限公司
仿制药上市
同一生产线生产,2016年美国上市
15
CYHS1600180、81、82
硝苯地平缓释片
南通联亚药业有限公司
仿制药上市
同一生产线生产,2016年美国上市
16
CYHS1700339、40、41、42
他达拉非片
齐鲁制药(海南)有限公司
仿制药上市
同一生产线生产,通过美国FDA生产现场检查

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