聚焦ASCO2014第1集：AZD9291、Sonidegib、Lenvatinib、ABT-199、SAR3419

聚焦ASCO2014第1集：AZD9291、Sonidegib、Lenvatinib、ABT-199、SAR3419(2014-05-15 22:00:08)

                               
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标签： azd9291 sonidegib lenvatinib abt-199 sar3419

分类： 药物研发

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AZD9291 (Abstract#8009)

AZD9291是AstraZeneca研发的第三代EGFR抑制剂，能够克服T790M耐药突变。II期试验（NCT01802632）入组了199例非小细胞肺癌耐药患者，其中132例确定T790M耐药突变。所有患者总应答率为51%，T790M阳性患者应答率为64%，T790M阴性患者应答率为23%，T790M阳性患者疾病控制率为96%。AZD9291目前的进度貌似已经超过Clovis Oncology的CO-1686，并且已经拿到FDA突破性药物资格，AstraZeneca自估年销售峰值30亿美元。

Sonidegib (Abstract#9009a)

Sonidegib是Novartis研发的Hedgehog信号通路抑制剂，II期试验（NCT01327053）入组了194例晚期基底细胞癌患者和36例转移性基底细胞癌患者。Sonidegib治疗晚期基底细胞癌的应答率、疾病控制率分别为47.0%、90.9%，中位持续应答时间为3.9个月；Sonidegib治疗晚期基底细胞癌的应答率、疾病控制率分别为15.4%、92.3%，中位持续应答时间为4.6个月。Sonidegib与vismodegib作用于同一靶点，预计年销售峰值5亿美元左右。

Lenvatinib (Abstract#8043)

Lenvatinib是Eisai研发的VEGFR/FGFR/PDGFR/RET/KIT抑制剂，II期试验（NCT01529112）入组了135例二线治疗失败的非小细胞肺癌患者。Lenvatinib组与安慰剂组应答率分别为10.1%、2.2%，疾病控制率分别为42.7%、19.6%，中位PFS分别为20.9周、7.9周，OS分别为38.4周、24.1周。Lenvatinib是作为三线药物用于无药可治的患者，III期如果能够复制这一结果，有望构筑化疗、EGFR靶向疗法之后的新防线。

ABT-199 (Abstract#7015/Abstract#8522)

ABT-199是AbbVie研发的Bcl-2抑制剂，I期试验（NCT01328626）入组了84例复发型/难治型CLL/SLL患者和44例复发型/难治型非霍奇金淋巴瘤患者。ABT-199治疗CLL/SLL的应答率为79%（完全应答率为22%），中位持续应答时间为20.5个月；ABT-199治疗非霍奇金淋巴瘤的应答率为48%（完全应答率为7.5%）。ABT-199的疗效能够与obinutuzumab、idelalisib、ibrutinib匹敌，有望成为第一个上市的Bcl-2抑制剂。

SAR3419 (Abstract#8506)

SAR3419是Sanofi/ImmunoGen共同开发的抗体偶联药物，由anti-CD19单抗和细胞毒药物maytansinoid连接而成。II期试验（NCT01472887）入组了41例复发型/难治型弥漫性大B细胞淋巴瘤患者，应答率为43.9%（完全应答率为12.2%）。SAR3419还用于治疗B-ALL。

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