药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步,快速开始

查看: 2262|回复: 1

[国家局] 2019.4.4公开征求《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告(征...

[复制链接]
xiaoxiao 发表于 2019-4-5 16:44:17 | 显示全部楼层 |阅读模式

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册  

x
国家药监局综合司再次公开征求《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告(征求意见稿)》意见
http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2101/336058.html

2019年04月04日 发布
  为落实**中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),进一步完善药品与药用原辅料和包装材料关联审批,结合我国产业发展情况以及原辅包管理的历史沿革,国家药品监督管理局起草了《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告(征求意见稿)》并再次公开征求意见。请于2019年4月19日前,将意见或建议(反馈模板见附件2)以电子邮件方式反馈我局(yhzcszhc@nmpa.gov.cn),邮件标题请注明“关联审评审批意见反馈”。
  联系人:张凌超,联系电话:010-88331082

  附件:1.关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告(征求意见稿)
     2.对《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告》反馈意见表

国家药监局综合司
2019年4月4日


                               
登录/注册后可看大图
附件1:关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告(征求意见稿).doc


                               
登录/注册后可看大图
附件2:对《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告》反馈意见表.doc


回复

使用道具 举报

小谁谁谁是 发表于 2019-4-9 08:58:10 | 显示全部楼层
原料明确可以单独注册了,更加合理
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-3-28 09:59 PM , Processed in 0.097648 second(s), 18 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表