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[国家局] 发布《M4:人用药物注册申请通用技术文档(CTD)》模块一文件及CTD中文版的通告(2...

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xiaoxiao 发表于 2019-4-17 21:59:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

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关于发布《M4:人用药物注册申请通用技术文档(CTD)》模块一文件及CTD中文版的通告(2019年第17号)

2019年04月17日 发布
  依据原食品药品监管总局《关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告》(2018年第10号)(以下简称2018年第10号公告)有关规定,国家药品监督管理局组织制定了《M4:人用药物注册申请通用技术文档》(以下简称M4)模块一文件:行政文件和药品信息,现予以发布。自2019年7月1日起,对2018年第10号公告规定情形的药品注册申请,申请人应按照M4模块一文件要求提交资料。
  同时,国家药品监督管理局组织翻译了M4指导原则全文,形成了中文版,一并予以发布。
  特此通告。
  
  附件:《M4:人用药物注册申请通用技术文档(CTD)》模块一文件及CTD中文版



http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2138/336252.html
国家药监局
2019年4月11日


                               
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国家药品监督管理局2019年第17号公告附件.rar


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fxzxp 发表于 2019-4-18 11:18:24 | 显示全部楼层
“自2019年7月1日起,对2018年第10号公告规定情形的药品注册申请,申请人应按照M4模块一文件要求提交资料”是“自2018年2月1日起,化学药品注册分类1类、5.1类以及治疗用生物制品1类和预防用生物制品1类注册申请适用《M4:人用药物注册申请通用技术文档(CTD)》”更进一步的举措。由适用调整为应,一词之差,天壤之别。
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