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药群论坛»论坛 › 最新讯息› 『政策法规』
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版主: 静悄悄, ZGZG
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预览 [国家局] 药审中心召开中药新药临床研究技术指导原则工作汇报会 meimei7071 2017-9-29 0946 meimei7071 2017-9-29 09:28 PM
预览 [国家局] 总局关于公开征求《国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定（征求意见稿... meimei7071 2017-9-29 01133 meimei7071 2017-9-29 09:18 PM
预览 [国家局] 2017年9月29日中药品种保护受理公示 meimei7071 2017-9-29 01053 meimei7071 2017-9-29 09:12 PM
预览 [国家局] 关于调整国家食品药品监督管理总局行政受理服务大厅咨询服务安排的公告（第196号） meimei7071 2017-9-29 0991 meimei7071 2017-9-29 09:08 PM
预览 [其他] 中日GMP比较 attachment  ...2 GMP学习者000 2017-4-24 154590 sdcumt 2017-9-29 09:14 AM
预览 [国家局] 总局关于修订注射用硫酸普拉睾酮钠说明书的公告（2017年第116号） meimei7071 2017-9-27 01101 meimei7071 2017-9-27 09:31 PM
预览 [国家局] 总局关于修订维生素K1注射液说明书的公告（2017年第115号） meimei7071 2017-9-27 0963 meimei7071 2017-9-27 09:28 PM
预览 [国家局] MHRA发布2016年GMP检查趋势分析 xiaoxiao 2017-9-20 11937 manu00 2017-9-27 04:35 PM
预览 [国家局] 政策图解丨一图读懂修订举报奖励办法六大亮点 attach_img meimei7071 2017-9-22 31235 phoenix0328 2017-9-27 04:22 PM
预览 [国家局] CDE-拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第二十三批） meimei7071 2017-9-26 01023 meimei7071 2017-9-26 08:45 PM
预览 [国家局] 关于《膀胱过度活动症药物临床试验指导原则》征求意见的通知 xiaoxiao 2017-9-26 01042 xiaoxiao 2017-9-26 08:41 PM
预览 [国家局] 总局办公厅关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知 食药监办械管〔2017〕127号 meimei7071 2017-9-26 01047 meimei7071 2017-9-26 08:38 PM
预览 [国家局] 关于变更仿制药质量与疗效一致性评价办公室办公联系方式的通知 静悄悄 2017-9-25 01004 静悄悄 2017-9-25 11:18 AM
预览 [国家局] 政策图解丨一图教你读懂食品药品案件查报有**要求 attach_img meimei7071 2017-9-22 1983 hbzy 2017-9-23 01:16 PM
预览 [国家局] 政策图解丨一图读懂国家药物滥用监测年度报告的8个小贴士 attach_img meimei7071 2017-9-20 1933 hbzy 2017-9-21 08:11 AM
预览 [国家局] 国家中心发布《药品定期安全性更新报告（PSUR）的常见问题与回答（Q&A）4 静悄悄 2017-9-20 11307 hbzy 2017-9-21 08:10 AM
预览 [国家局] 关于开放药物临床试验数据自查报告填报系统的公告 xiaoxiao 2017-9-20 0849 xiaoxiao 2017-9-20 08:35 PM
预览 [国家局] 《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读 xiaoxiao 2017-9-20 0950 xiaoxiao 2017-9-20 08:32 PM
预览 [国家局] CFDI-药物临床试验数据现场核查计划公告（第14号) meimei7071 2017-9-18 11155 windsoul 2017-9-20 01:23 PM
预览 [国家局] 政策图解丨一图读懂国家药物滥用监测年度报告——综述 attach_img meimei7071 2017-9-19 01309 meimei7071 2017-9-19 08:54 PM
预览 [国家局] 总局办公厅公开征集第二批食品快速检测方法 meimei7071 2017-9-18 02020 meimei7071 2017-9-18 08:39 PM
预览 [国家局] 政策图解丨ISO13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准解读（二） attach_img meimei7071 2017-9-15 01084 meimei7071 2017-9-15 09:11 PM
预览 [指导原则] CDE-药审中心召开中药质量控制技术指导原则征求意见座谈会 meimei7071 2017-9-15 0953 meimei7071 2017-9-15 09:06 PM
预览 [国家局] 总局关于发布聚氯乙烯输液输血器具中荧光物质识别及定量补充检验方法的公告（2017... meimei7071 2017-9-15 01002 meimei7071 2017-9-15 09:03 PM
预览 [国家局] 总局发布婴幼儿配方乳粉产品配方注册目录信息（2017年9月15日） meimei7071 2017-9-15 0960 meimei7071 2017-9-15 08:58 PM
预览 [国家局] 总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第109号） meimei7071 2017-9-13 11140 hewang 2017-9-15 04:16 PM
预览 [国家局] 总局发布婴幼儿配方乳粉产品配方注册目录信息（2017年9月14日） meimei7071 2017-9-14 1896 hewang 2017-9-15 04:15 PM
预览 [国家局] 政策图解丨ISO13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准解读（一） attach_img meimei7071 2017-9-14 1927 phoenix0328 2017-9-15 11:00 AM
预览 [国家局] CFDI-TGA发布关于数据可靠性的政策声明 meimei7071 2017-9-13 31080 275634425 2017-9-14 01:35 PM
预览 [国家局] 总局办公厅公开征求《关于调整药品注册受理工作的公告（征求意见稿）》意见 attachment meimei7071 2017-9-13 1877 ramble 2017-9-14 12:01 PM
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