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版主: 静悄悄, ZGZG
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预览 [国家局] 总局关于发布第三批免于进行临床试验医疗器械目录的通告（2017年第170号） attachment meimei7071 2017-10-31 11932 unhappy 2017-11-2 04:22 PM
预览 [国家局] CDE-药审中心积极贯彻落实两办《意见》推出系列举措 meimei7071 2017-10-31 1888 Pluss 2017-11-1 05:30 PM
预览 [国家局] 放管结合，国家食品药品监管总局规范特殊食品验证评价工作 meimei7071 2017-10-31 1970 Pluss 2017-11-1 05:21 PM
预览 [国家局] 总局办公厅公开征求《〈医疗器械监督管理条例〉修正案（草案征求意见稿）》意见 meimei7071 2017-10-31 0991 meimei7071 2017-10-31 09:33 PM
预览 [国家局] 政策图解丨一图了解如何加强农药兽药管理保障食品安全 attach_img meimei7071 2017-10-30 01503 meimei7071 2017-10-30 09:14 PM
预览 [国家局] 政策图解丨一图读懂《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项... attach_img meimei7071 2017-10-30 01308 meimei7071 2017-10-30 09:12 PM
预览 [国家局] CFDA-总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第128号） meimei7071 2017-10-30 01097 meimei7071 2017-10-30 09:03 PM
预览 [国家局] CFDA办公厅公开征求《中药材生产质量管理规范（修订稿）》意见 xiaoxiao 2017-10-29 0931 xiaoxiao 2017-10-29 09:04 PM
预览 [国家局] 图解政策：《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》 attach_img 北京-丹丹 2017-10-26 1983 子濠 2017-10-28 10:00 AM
预览 [国家局] 总局办公厅公开征求《〈中华人民共和国药品管理法〉修正案（草案征求意见稿）》意.... 一场梦 2017-10-23 11117 掺点麻油 2017-10-25 02:41 PM
预览 [国家局] 总局办公厅公开征求《药品注册管理办法（修订稿）》意见 一场梦 2017-10-23 01336 一场梦 2017-10-23 08:15 PM
预览 [国家局] CFDA-首个重组埃博拉病毒病疫苗获得新药注册批准 一场梦 2017-10-20 11017 xiaojun86 2017-10-23 03:44 PM
预览 [国家局] CFDA-公厅公开征求《关于“放管服”改革涉及的规范性文件清理结果的公告（征求意见... 一场梦 2017-10-20 01002 一场梦 2017-10-20 09:47 PM
预览 [国家局] 总局关于15批次药品不合格的通告（2017年第165号） 一场梦 2017-10-20 0950 一场梦 2017-10-20 09:46 PM
预览 [国家局] CDE- 关于《接受境外临床试验数据的技术要求》征求意见通知 一场梦 2017-10-20 0997 一场梦 2017-10-20 09:45 PM
预览 [国家局] CDE-关于征求《首批专利权到期、终止、无效尚且无仿制申请的药品清单》意见的通知 一场梦 2017-10-20 01039 一场梦 2017-10-20 09:42 PM
预览 [国家局] CDE-关于《接受境外临床试验数据的技术要求》征求意见通知 attachment meimei7071 2017-10-20 01122 meimei7071 2017-10-20 09:35 PM
预览 [国家局] 首个重组埃博拉病毒病疫苗获得新药注册批准 meimei7071 2017-10-20 0870 meimei7071 2017-10-20 09:23 PM
预览 [国家局] 政策图解丨《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》系列图解之五 attach_img meimei7071 2017-10-19 01184 meimei7071 2017-10-19 08:28 PM
预览 [国家局] 图解政策：关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告之二 attach_img 北京-丹丹 2017-10-18 01306 北京-丹丹 2017-10-18 08:34 PM
预览 [国家局] 图解政策：《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》之一 attach_img 北京-丹丹 2017-10-18 02020 北京-丹丹 2017-10-18 08:29 PM
预览 [国家局] 政策图解丨《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》系列图解之四 attach_img meimei7071 2017-10-18 0923 meimei7071 2017-10-18 07:52 PM
预览 [国家局] CFDA-公开征求《药品生产场地变更简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及《药品生... xiaoxiao 2017-10-17 1944 windsoul 2017-10-18 09:00 AM
预览 [国家局] 图解政策：《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》之一 静悄悄 2017-10-18 01075 静悄悄 2017-10-18 08:56 AM
预览 [国家局] CFDA公开征求药品生产质量管理规范**品精神药品和药品类易制毒化学品附.... xiaoxiao 2017-10-17 01037 xiaoxiao 2017-10-17 08:27 PM
预览 [国家局] CDE-关于再次征求《药品电子通用技术文档结构》和《化学仿制药电子通用技术文档申... xiaoxiao 2017-10-17 0964 xiaoxiao 2017-10-17 08:24 PM
预览 [国家局] CDE-关于发布《仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准（暂行）》的通知 meimei7071 2017-9-22 21020 hrty2015 2017-10-17 11:15 AM
预览 [国家局] 政策图解丨《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》系列图解之三 attach_img meimei7071 2017-10-16 11070 昱煦 2017-10-17 09:32 AM
预览 [国家局] CDE-FDA关于抗肿瘤药物生殖毒性试验和说明书建议的指导原则（草案） 一场梦 2017-10-16 03128 一场梦 2017-10-16 08:44 PM
预览 [国家局] 政策图解丨一图读懂仿制药质量和疗效一致性评价临床试验数据核查指导原则 attach_img meimei7071 2017-9-7 1847 昱煦 2017-10-16 02:00 PM
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