设为首页收藏本站论坛已安全运行
开启辅助访问 百度搜索 ==药群网==就能找到我哦@切换到宽版

药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步，快速开始

快捷导航
药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区› 『认证生产版』
收藏本版 (9) |订阅

『认证生产版』 今日: 0|主题: 1079|排名: 33 

新窗 全部主题  最新  热门  热帖  精华  更多 
作者 回复/查看 最后发表
预览 APIC颁布原料药工厂清洁验证指南 北京-丹丹 2014-6-20 0905 北京-丹丹 2014-6-20 09:33 AM
预览 中药提取用的乙醇回收使用，回收的乙醇质量标准该如何制定？ 一场梦 2014-6-19 1931 gshizi 2014-6-19 10:13 PM
预览 FDA官方问答（二）中英文对照 北京-丹丹 2014-4-24 0608 北京-丹丹 2014-6-19 10:24 AM
预览 GMP认证检查验收评定标准关键项 agree elsie 2014-6-4 3704 sskkllyy 2014-6-18 04:39 PM
预览 臭氧发生器臭氧浓度、产量、电耗的测量 日月潭GMP 2014-6-18 0785 上海滩 2014-6-18 11:18 AM
预览 GB 28232臭氧发生器安全与卫生标准.rar 日月潭GMP 2014-6-18 0839 上海滩 2014-6-18 07:57 AM
预览 药企业设备预防性维护保养-培训教材2. 新人帖 - [售价 5 金币] 日月潭GMP 2014-6-17 0604 上海滩 2014-6-17 10:57 AM
预览 【蒲公英半月谈】2014年第10期 质量人如何辅佐企业“得天下” 北京-丹丹 2014-6-16 3654 shixiongjie 2014-6-16 05:33 PM
预览 【技术交流】GMP认证和GMP认证在欧洲 北京-丹丹 2014-6-16 1987 yiran1029 2014-6-16 08:22 AM
预览 企业通过GMP认证后普遍存在的问题分析 agree 北京-丹丹 2014-6-16 2550 yiran1029 2014-6-16 08:21 AM
预览 质量风险管理：GMP规范落脚点 elsie 2014-6-4 1527 dieerfeiya 2014-6-15 08:38 AM
预览 抛开GMP谈风险工具FMEA 北京-丹丹 2014-5-30 1672 dieerfeiya 2014-6-15 08:37 AM
预览 【GMP缺陷】g001 北京某药厂2013年6月新版GMP检查认证缺（颗粒剂、中药饮片） 北京-丹丹 2014-6-3 1633 dieerfeiya 2014-6-15 08:36 AM
预览 【技术交流】让风险管理再飞一会儿之【本质篇】上 北京-丹丹 2014-6-3 1638 dieerfeiya 2014-6-15 08:35 AM
预览 【工程必看】竣工验收大纲及规范目录 北京-丹丹 2014-6-12 1509 goldentowner 2014-6-12 08:52 AM
预览 强制实施药用辅料GMP是正途 北京-丹丹 2014-6-11 1645 yiran1029 2014-6-11 08:23 AM
预览 【技术交流】欧盟GMP中的COS和EMDF递交程序 北京-丹丹 2014-5-5 1697 ericzhang 2014-6-10 10:43 AM
预览 “非最终灭菌中药注射剂有必要对灭菌后的成品增加‘最热’点取样”—愚公的思考 北京-丹丹 2014-5-15 2568 924735481 2014-6-10 10:05 AM
药企GMP认证务实全书+GMP认证检查项目及案例务实手册 - [阅读权限 10] 小米 2014-4-19 223 上海滩 2014-6-10 09:29 AM
预览 重新加工、返工及回收几个易混淆概念释疑（上） 北京-丹丹 2014-3-19 4716 ericzhang 2014-6-9 02:36 PM
预览 对原辅料确认的理解 北京-丹丹 2014-6-9 1879 一场梦 2014-6-9 02:35 PM
预览 【GMP缺陷】g002 某公司无菌制剂GMP认证现场检查清单 北京-丹丹 2014-6-4 21049 wangfengxia0918 2014-6-4 08:49 AM
预览 【技术交流】 让风险管理再飞一会儿之【本质篇】下 北京-丹丹 2014-6-4 0709 北京-丹丹 2014-6-4 06:56 AM
预览 国家食品药品监督管理总局中药材GAP检查公告（第22号） 一场梦 2014-6-1 2633 朵朵7 2014-6-1 09:06 PM
预览 【技术交流】物流审计五步法 北京-丹丹 2014-5-22 0621 北京-丹丹 2014-5-22 06:05 AM
预览 【技术交流】 确立现场检查标准 指明风险管理方向 北京-丹丹 2014-5-18 1543 dieerfeiya 2014-5-18 10:51 AM
预览 “非最终灭菌中药注射剂有必要对灭菌后的成品增加‘最热’点取样”—愚公的思考 北京-丹丹 2014-5-15 2508 baichenshan 2014-5-16 10:36 AM
预览 药厂 洁净室施工及验收规范 新人帖 - [阅读权限 1]- [售价 5 金币] longshuguang 2014-5-14 0589 longshuguang 2014-5-14 02:40 PM
预览 【技术交流】EMA公布的几个国家GMP检查不符合信息 北京-丹丹 2014-5-14 0745 北京-丹丹 2014-5-14 06:59 AM
预览 愚公谈对物料和成品药的“有效期和复验期”的个人看法 北京-丹丹 2014-2-19 4742 remy140507 2014-5-13 03:44 PM
下一页 »
1 ...282930313233343536下一页
 返 回 发新帖

快速发帖

还可输入 80 个字符
高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies
您需要登录后才可以发帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-5-19 09:55 AM , Processed in 0.065922 second(s), 13 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论！ X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

返回顶部 返回版块