四川省药品再注册定期安全性更新报告检索须知

[size=+0]药品再注册定期安全性更新报告检索须知

2012年09月20日 14:57

一、企业应提供的资料 （一）药品再注册定期安全性更新报告检索申请表（见附件）。 （二）药品注册批件。 （三）药品再注册批件。 二、办理时限 ; h3 d1 j1 i. \5 e% C10个工作日内出具检索报告。 三、联系方式 地址：成都市玉沙路157号四川省食品药品安全监测及评审认证中心512室 联系人：刘晓兰 联系电话：028-86927625 传真：028-86009713 邮箱：sichuan@adr.gov.cn 8 t& F9 ?! v! m7 |, N. a附件： 4 I& I4 P# ]3 M" ?                                登录/注册后可看大图 药品再注册定期安全性更新报告检索申请表.doc

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