药品注册申报资料中色谱数据和图谱提交要求

色谱数据和图谱提交要求

+ X- G6 R7 J- f, f- Q4 V6 _9 s药品注册申报资料所附的色谱数据和图谱的纸面文件可参照国家食品药品监督管理局药品审评中心发布的《药品研究色谱数据工作站及色谱数据管理要求（一）》的相关内容准备，建议对每项申报资料所附图谱前面建立交叉索引表，说明图谱编号、申报资料中所在页码、图谱的试验内容。
用于准备药品注册申报资料的色谱数据的纸面文件应采用色谱数据工作站自动形成的输出文件形式，内容应包括如下相关信息：
一、标明使用的色谱数据工作站，并保留色谱数据工作站固有的色谱图谱头信息，包括：实验者、试验内容、进样时间、运行时间等，进样时间（指injection time）精确到秒，对于软件本身使用 “acquired time”、“作样时间”、“试验时间”等含糊表述的，需说明是否就是进样时间。
    二、应带有存盘路径的数据文件名。这是原始性、追溯性的关键信息，文件夹和文件名的命名应合理、规范和便于图谱的整理查阅。
$ i# f0 {" E9 F( t; {! R7 t' C# Q    三、色谱峰参数应有保留时间（保留到小数点后三位）、峰高、峰面积、定量结果、积分标记线、理论板数等。
申报资料的色谱数据的纸面文件还应包括色谱数据的审计追踪信息（如色谱数据的修改删除记录及原因）。
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7 x' H1 z( m8 t4 J* [, q( W; k说明：对于选用CTD格式提交申报资料的申请人，应按照本要求整理、提交药学部分的研究资料和图谱。申报资料的格式、目录及项目编号不能改变。即使对应项目无相关信息或研究资料，项目编号和名称也应保留，可在项下注明“无相关研究内容”或“不适用”。对于以附件形式提交的资料，应在相应项下注明“参见附件（注明申报资料中的页码）。
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发布日期  20090525  
" z) `3 G, x- ?& |2 Z0 d9 |! e栏目  综合管理>>综合管理  
标题  药品研究色谱数据工作站及色谱数据管理要求（一）  
作者  管协部  
4 ?  ^# x. Z( ~7 _& `% n部门   
/ m, l, i) w& v+ s/ B5 k正文内容        本文规定了药品注册申报研究工作采用的色谱数据工作站的基本要求和色谱数据的管理要求。同时，为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。
1、色谱数据工作站基本要求
' J2 [$ I7 M6 v+ F$ J      色谱数据工作站获得的色谱数据应当可靠、安全、完整、可溯源。
/ M$ i9 g, d* R  x      鼓励采用经规范和系统验证的色谱数据工作站进行研究工作。
1 g/ U/ o: ?/ \8 r! E6 S      色谱数据工作站验证可由工作站制造商进行，注册申请人依据工作站制造商的评估和验证报告对工作站获得色谱数据的完整性、可靠性、安全性和可溯源性进行评价。色谱数据工作站验证也可由注册申请人自行开展，注册申请人可以通过建立工作站的风险评估办法，制订风险管理文件，对工作站进行评估，确定需要进行验证的项目及内容，并进行系统验证。色谱数据工作站的验证要求将在今后陆续发布。
: P' x# F2 M% N8 S  Q2、色谱数据工作站信息安全管理要求
      为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。
; `( l+ F1 `; b      色谱数据工作站应设系统管理员和信息安全管理负责人。色谱数据只允许经过授权的进入，并能追踪和记录数据的创建、修改和删除。
      对于重要色谱数据的任何修改和删除必须获得授权，必须记录修改和删除的原因。重要色谱数据建议采用审计追踪模式记录全部修改和删除情况及原因，审计追踪信息是色谱数据的组成部分，应当和谱图数据和分析结果等仪器归档储存。
; z6 g0 F1 D; M2 q# [1 s      色谱数据工作站必须定期对色谱数据进行完全和准确的拷贝。
      色谱数据工作站应当可以防止突发情况下色谱数据的丢失，并能追踪和记录到系统的错误和色谱数据错误，同时采取相应的正确措施进行处理。在系统出现故障或瘫痪后，应有明确的和经过验证的恢复处理措施，保证可以将色谱数据恢复到与故障前相同的状态。
3、色谱数据的管理要求
$ M0 ~/ f9 n/ |6 ^7 z" r1 J+ S      色谱数据的存储、保管、存档、备份应当按照本要求进行。
3 z8 W6 F( M4 W0 S2 C% ~      色谱数据的输出需采用符合规定的方式，任何提交的报告的数据应具有可溯源性。
3.1 色谱数据的存储、存档和备份
, R5 \- y1 M+ s) g+ v/ j      色谱数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，需注意对存储介质的质量、可靠性和耐用性进行评估和选择，注意防止人为或突发情况下色谱数据的丢失和破坏。
      应当根据药品研究工作情况构建色谱数据的存档文件（文件夹和命名等）。存档数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，对存储介质的要求同上。
" C9 x0 E0 T# n8 x; R      应当定期对色谱数据进行安全备份。备份数据应当保存在独立和安全的设备和存储介质中。对于保存备份数据的存储介质的要求同上。在备份过程中以及备份完成后，应当对备份数据的准确性和完整性进行检查。
3 F1 _7 G3 o: a, E3.2 色谱数据的输出
$ S7 f" G, z- |7 z2 f4 z3 g      用于准备药品注册申报资料的色谱数据的纸面文件应采用色谱数据工作站自动形成的输出文件形式，内容应包括附件1中的相关信息；申报资料的色谱数据的纸面文件还应包括色谱数据的审计追踪信息（如色谱数据的修改删除记录及原因）。
. i* H; V, R+ E) K6 ~- \      用于纸面存档的色谱数据也应采用色谱数据工作站自动形成的输出文件形式。
      不应采用色谱数据工作站软件以外的其他软件进行色谱数据的输出。
6 w$ \& b7 ~1 u) X      不得使用其他软件对色谱数据进行修改。
      对于输出的色谱数据，应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存。
/ _- `; ], Z- Q1 B3.3 色谱数据的保管
      色谱数据用于药品注册申报时，在产品获准注册后五年以内所有色谱数据应得到有效保管。
* ^- W+ M! Z) o, _+ n( ]9 J+ D  q; }      在规定保管期内应定期对存储的色谱数据进行检查，如数据可再次进入情况和数据的准确性。当保管色谱数据的计算机设备或程序发生变化时，必须立即进行检查，确认不会对色谱数据产生影响。
, W% V* Y3 e" m8 E% x8 w3.4数据的可溯源性
& q) k* X4 p& _/ y      任何提交的报告（包括纸面文件）均应可以追踪到相对应的色谱数据。
' T' C2 \; {. T. ?$ i( B术语
色谱数据工作站（workstation of chromatography data）  能完成色谱仪的数据采集、计算、统计、比较、报告、检索、存储功能的装置，还可以具有色谱仪控制、网络支持等扩展功能。
$ [1 f3 n' X/ u! J0 ?' c色谱数据（chromatography data）  包括仪器信息（仪器编号、仪器控制&序列参数日志等）、样品名称、操作者姓名、谱图数据、分析结果（积分参数&结果、重新积分参数&结果、校准表、报告模板、分析报告等）、审计跟踪信息。
验证（validation）  考察证明色谱数据工作站获得的色谱数据是否可靠、安全、完整、可溯源的过程。
审计跟踪（audit-trial） 在保证初始的色谱数据不被修改和删除的同时，能够发现和记录对色谱数据的增补、修改、删除详细情况， 并能够同时保存这些增补、修改、删除信息。

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http://www.cde.org.cn/dzkw.do?method=largePage&id=311170
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# u8 b% b+ L7 _* a* h& B8 w附件1 色谱数据输出图谱规范要求
1、标明使用的色谱数据工作站，并保留色谱数据工作站固有的色谱图谱头信息，包括：实验者、试验内容、进样时间、运行时间等，进样时间（指injection time）精确到秒，对于软件本身使用 “acquired time”、“作样时间”、“试验时间”等含糊表述的，需说明是否就是进样时间。
2、应带有存盘路径的数据文件名。这是原始性、追溯性的关键信息，文件夹和文件名的命名应合理、规范和便于图谱的整理查阅。
0 Q* n; H, n" m  I  H8 q0 l3、色谱峰参数应有保留时间（保留到小数点后三位）、峰高、峰面积、定量结果、积分标记线、理论板数等。

谢谢楼主的分享

谢谢 分享  万分感谢  

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先谢楼主的无私分享！能否发个word文件，一边方便学习，谢谢了！
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谢谢飞飞姐的分享，学习了

谢谢分享，很好的文章啊！

谢谢分享！学习

楼主辛苦了