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【好课件】2015.11 ISPE2015中国制药年会资料.PDF
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还好级别没降，很久没来了，不过我出现是带礼物来的哈- k1 C9 Y. w4 n; W
/ i1 l* f9 G7 f/ Z6 D' D9 N/ N0 E5 {在网络上发现的好资料和大家分享下，希望对大家有用。
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1、GMP管理-CFDI专场；
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7 C5 M f5 o+ @6 C2、 确认与验证 培训；4 d; e) P: }* W/ F, ?
# c. D h) N* i3 _3、GMP跟踪检查-胸腺肽类多组分生化药；7 }& C- G' Y; f' D
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4、-GMP检查-进口药品境外生产现场检查；. C0 |# C# V/ J% o
* N0 Q" Z7 w, Q* P9 a5、-GMP培训-计算机化系统.
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