" {+ H; X$ s6 x 在一项单个临床试验涉及102例患者中评价HL患者中Adcetris的有效性。在单组试验中，患者只被Adcetris治疗。研究主要终点是客观缓解率，治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。对治疗73%患者达到或完全或部分缓解。这些患者对治疗缓解平均6.7个月。) o) f: u. V* j n4 [1 V7 T7 T6 W
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在一项单次临床试验中在58例患者中评价Adcetris在全身ALCL患者中的有效性。在单组试验中，患者只用Adcetris治疗。与霍奇金氏淋巴瘤试验相似，试验主要终点是客观缓解率。为ALCL接受Adcetris患者中，86%经受或完全或部分缓解和平均缓解12.6个月。3 `# s A# w) ~" I6 s. ?' z$ `5 j4 f
) A; c5 v( W/ ]: u, C* N药品重点处方： " O" B5 n2 ^1 h* f7 l8 [- b' s' i0 O" C" F$ I$ j' h* u( z
Adcetris(brentuximab vedotin)为静脉输注注射剂。' W0 z1 E4 X7 g4 j5 ? Z
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