" ], e2 d' |* ?% N1 V( m 在一项单个临床试验涉及102例患者中评价HL患者中Adcetris的有效性。在单组试验中,患者只被Adcetris治疗。研究主要终点是客观缓解率,治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。对治疗73%患者达到或完全或部分缓解。这些患者对治疗缓解平均6.7个月。! q4 J0 z5 I8 D+ M9 M; P" n
% G- M F i7 Y! _- n/ F# N+ E8 G 在一项单次临床试验中在58例患者中评价Adcetris在全身ALCL患者中的有效性。在单组试验中,患者只用Adcetris治疗。与霍奇金氏淋巴瘤试验相似,试验主要终点是客观缓解率。为ALCL接受Adcetris患者中,86%经受或完全或部分缓解和平均缓解12.6个月。5 A6 f6 y4 b& ^
$ L4 B. t( i( Z" T药品重点处方: 5 r8 P9 T' V8 B# [7 t* ?& R8 z X) n0 p. a
Adcetris(brentuximab vedotin)为静脉输注注射剂。 / t' u Q! v# t8 D3 h* H 6 s0 D9 c: V9 ]* \ 美国初始批准:20110 D- q* @& c( d3 E& U; m' s" h