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Afuresertib是一种有效的ATP竞争性的Akt广谱抑制剂,作用于AKT1,AKT2和AKT3,Ki分别为0.08,2和2.6nM。
! S s, J* d- i5 h4 l' s9 \/ R注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!. N1 b& v2 b4 K, ^% Q, h" n' v
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CAS号:1047644-62-1 N/ R# q* x0 Z# [
别名:GSK2110183
7 r( Z4 Z$ Y- V4 f7 w纯度:98.91%
& t, H$ K& X* {; V, K! e+ P分子式:C₁₈H₁₇Cl₂FN₄OS' A0 V4 {& Q$ I$ U" b
分子量:427.32
# y7 N- | b, Z6 Z) k结构式:
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8 `4 E4 ~7 I+ ]- @0 S5 [1 [& ][size=14.6667px]储存条件:-20℃避光保存于氮气中。. \, x# T* |* f p
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; E) k( v5 J- r$ b. t$ e* U# y0 n来凯医药:afuresertib片 作用机制:泛AKT激酶抑制剂 适应症:HR阳性/HER2阴性乳腺癌 Afuresertib是一种口服的小分子泛AKT激酶抑制剂,可强效抑制AKT1、AKT2和AKT3激酶。AKT信号通路的过度激活,是驱动癌症生长的关键途径之一。通过强效抑制AKT激酶,可抑制多种组织来源肿瘤细胞系的增殖。来凯医药于2018年与诺华(Novartis)公司签署了独家产品授权协议,获得了afuresertib的全球开发,生产和销售权利。
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此前,afuresertib已经在多种癌症适应症完成了20多项临床1/2期研究,包括卵巢癌、胃癌、多发性骨髓瘤、黑色素瘤等。其中,用于治疗卵巢癌的全球多中心2期临床试验已在中美两国全面展开。已有数据表明,afuresertib在癌症患者的临床疗效和耐受安全性方面,均取得了临床验证结果。此次该产品在中国获批临床,拟开发用于治疗局部晚期或转移性HR阳性/HER2阴性乳腺癌。 2 ^+ ^- P( n7 q7 |$ v
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