! o6 ~# c+ P% C$ R: `6 k 在一项1，156例有PAH参加者长期临床试验确定的安全性和疗效。与安慰剂比较，Uptravi被显示在减低为PAH住院有效和减低疾病进展的风险。在该试验参加者暴露于Uptravi中位时间1.4年。+ ` s4 x, d, ?: x* |2 _; H
2 j, L7 N$ h0 A; _6 Z
批准日期：2015年12月21日；公司：Actelion Ltd. ! a2 X8 v, h" r5 A4 c 4 r$ [/ S+ s8 Z3 S Uptravi(selexipag)片，供口服使用 % {0 C! q3 z$ M Y3 ^ $ N/ j3 h% H0 b% X 【作用机制】' V! ~7 g- Y* {( ^8 m8 U
: F. c) M) ?/ \9 \4 r. N% ] Selexipag是一种口服前列环素受体(IP受体)激动剂结构上不同于前列环素。Selexipag被羧酸酯酶1水解产生其活性代谢物，它是selexipag约37-倍一样强。相比其他类前列腺素受体(EP1-4，DP，FP和TP)Selexipag和活性代谢物是选择性对IP受体。/ I* ^' }0 r' M+ _3 ^* p
5 S* z/ f: Y0 P I( h8 y$ s 【适应症和用途】 ( e. A0 s: Y3 R6 f* M* v$ b 8 l4 ~- v1 \2 X0 _8 b/ s Uptravi是一种前列环素受体激动剂适用为的治疗肺动脉高压(PAH，WHO组I)延缓疾病进展和减低为PAH住院的风险。2 ~" N- d! F7 N0 d
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【剂型和规格】/ q7 W+ h) T+ \9 _- |( i' |: C+ V2 |0 h
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