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药品注册的CTD格式文件及新药注册技术要求、常见问题解析 " m1 h7 ]2 h, I4 B, P, `" u
- b9 @0 b- L9 I# L微信上不错的资料，分享给大家！
$ }$ N5 o% J0 u/ {2 ?: e三部曲，汇总发送！随时关注药群论坛，不定期发送一些网络最新资料
" `0 \; ?% p4 t+ b/ K6 P, z& l: |资料简介：" L, K& v& P/ L" E
2015年7月3日我们群微信公众号发送过孟祥宇博士的文章 《关于制剂CTD撰写的思考》，今天我们给各位同行分享 孙亚洲老师的一份演讲稿，由于篇幅问题，暂发布第一部分 原料部分CTD格式文件的撰写，大家从文中可以看到孙老师分析和观点，（第一部分） 和（第二部分） 对原料部分CTD格式的撰写和需要注意的事项进行了非常细致的讲解。（第三部分）是制剂部分。希望本篇文章（三部分）对我们同行有所帮助和启迪。9 a$ c7 H9 o% h3 C
下载附件：7 c0 H" C+ C+ a) o1 d1 |
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