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201705上海第九届DIA中国年会资料打包分享0 @) f3 d7 [1 k+ Z' a
Z# X! ^3 l& \' \4 P3 t小编也是汇聚了网络传发的资料，请自己学习都好！0 N! H, e2 ~ t' Y" K) s
下载后请及时删除，分享只是让更多群友学习！
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目录：, x+ p, e, _+ v9 c' }# M
1、CFDI-董江萍 药品检查现状和挑战 2017-05-23；
9 }% c; @ P, b) e6 V2、Florence Houn -Global Harmonization orConvergence on Technical Requirements- Imp；
* o& M; I- C/ s. W3、陈震-ICH指南在中国的实施-20170523；
$ p4 x) f' K2 p4、黄清竹 药品审评改革新趋势2017-05-23；
# ]+ l4 x6 z' `: c8 k$ M0 ~' {5、李金菊_CFDA-深化药品审评审批制度改革营造鼓励创新的良好环境 20170523；
1 n8 }( }* j3 }3 ^* d. d6、杨志敏-突破性治疗新品种的审评标准和研发案例；/ T( z3 d( h+ z7 @
7、一致性评价-DIA-2017.5；2 u& e# K' T) y0 F+ i
8、张辉生物制品监管2017-5-23& A: p5 Z; @. {6 u
8 g: D9 o7 u% p: _+ G& P" J$ I
资料链接回复都能看到5 l% l+ J% _7 f2 M, W
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! n0 s9 h- u6 S& Q: ]& s v3 e药群论坛更多好资料请关注 " M( S6 s; p1 G# _8 ~' K4 j. x
5、药物杂质谱分析 胡昌勤2015年.pdf http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=20022&fromuid=3642 6、2017第四届中国国际生物类似药论坛课件分享 http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=19370&fromuid=3642
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