药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步,快速开始

收起/展开 收藏本版 (11) |订阅

『质量检验版』 今日: 0|主题: 772|排名: 31 

版主: xiaoxiao, dhj1975
质量检验版范围:
1质量;
2 分析检验;
3 实验研究有关的其他问题。
质量检验版注意事项:
1 大家交流时要有保密意识,讲究职业道德,以免引起相关纠纷;
2 鼓励大家发帖回帖和分享好的资料,均有奖励(资源帖请对资料进行简介,未作介绍的分享帖和售价贴将不评分或评低分);
3 欢迎大家交流,共同学习,一起提高。禁止灌水、无意义的顶贴和回复,严禁广告!恶意灌水将作删帖、永久禁言处理!
4、帖子作者须承担一切因本文发表而直接或间接导致的民事或刑事法律责任
5、本帖部分内容转载自其它媒体,但并不代表本站赞同其观点和对其真实性负责
作者 回复/查看 最后发表
公告 公告: 关于取消邮箱验证的通知 论坛管理 2024-4-11    
预览 [实验研究与计划] 一文总结|药物研发中实验原始记录的相关要求与审核要点 xiaoxiao 2022-6-22 0364 xiaoxiao 2022-6-22 02:48 PM
预览 [实验研究与计划] 制定质量标准需要关注的重点_张哲峰 新人帖 attachment agree haixin86 2021-3-31 51651 平淡是真 2021-10-15 10:32 AM
预览 [实验研究与计划] 实验室资质认定评审准则 xiaoxiao 2018-4-26 0948 xiaoxiao 2018-4-26 08:57 PM
预览 [实验研究与计划] 方法开发缓冲盐选择指导原则 静悄悄 2017-9-7 11373 qqpsly 2017-9-7 07:31 PM
预览 [实验研究与计划] FDA关于ANDA强制降解试验的观点 attachment 静悄悄 2017-8-10 92809 279660321 2020-1-15 10:49 AM
预览 [实验研究与计划] FDA实验室 检查的3个 文件  ...234 静悄悄 2017-8-8 327105 liuxing318 2023-8-23 08:54 AM
预览 [实验研究与计划] 2017.7.27实验室制度整理汇总! attachment 静悄悄 2017-7-27 31666 晓风晨曦 2018-3-21 11:43 AM
预览 [实验研究与计划] 留样、稳定性试验与持续稳定性考察的关系 毛毛 2017-6-6 21105 cpulm 2017-6-7 05:21 PM
预览 [实验研究与计划] 一文读懂药品的留样和稳定性考察 毛毛 2017-6-6 01035 毛毛 2017-6-6 03:38 PM
预览 [实验研究与计划] 对照品含量/对照品用途纯度与含量要求 aiyao 2017-5-31 01762 aiyao 2017-5-31 01:15 PM
预览 [实验研究与计划] 对照品标定方法需要注意的几个事项 aiyao 2017-5-31 22548 joysun611 2021-9-1 11:42 AM
预览 [实验研究与计划] FDA 兽药残留溶剂问答 attachment xterra2012 2017-4-25 2779 漫画窝窝 2017-5-1 09:06 PM
预览 [实验研究与计划] 药品注册生产现场检查发现的问题及思考 attachment xterra2012 2017-4-24 1845 晓风晨曦 2018-3-21 11:57 AM
预览 [实验研究与计划] FDA警告信典型案例分享 attachment xterra2012 2017-4-24 1699 漫画窝窝 2017-5-1 09:06 PM
预览 [实验研究与计划] 某产品2011年度产品质量回顾分析报告 attachment xterra2012 2017-4-24 0940 xterra2012 2017-4-24 09:05 AM
预览 [实验研究与计划] 药品生产企业质量控制室技术要求 attachment xterra2012 2017-4-21 1978 winnerad 2017-4-21 10:35 PM
预览 [实验研究与计划] HPLC系统的酸清洗和钝化 aiyao 2017-4-6 2948 gym9900 2017-4-7 08:32 AM
预览 [实验研究与计划] 不同缓冲液流动相配制方法对分析结果有什么影响? 毛毛 2017-3-2 11288 phoenix0328 2017-3-3 08:34 AM
预览 [实验研究与计划] 流动相配制时如何操作和测定pH值 毛毛 2017-3-2 31361 joysun611 2021-8-27 04:54 PM
预览 [实验研究与计划] 理化实验室不该忽略的五大质控要点! aiyao 2017-2-24 41742 joysun611 2021-9-1 11:43 AM
预览 [实验研究与计划] 【参考资料】原始记录规范和编写大汇总 attachment agree  ...23 毛毛 2016-11-18 255584 279660321 2020-1-15 10:57 AM
预览 [实验研究与计划] 21种实验室常见仪器对送检样品的要求  ...2 xiaoxiao 2016-8-6 103377 liushiyan1 2019-12-30 12:50 PM
预览 [实验研究与计划] 如何轻松解决“溶出曲线相似性f2因子不适用”情况 heatlevel agree  ...23456..8 hexiao 2016-8-3 7710762 moqiuming720907 2023-5-18 05:14 PM
预览 [实验研究与计划] DataIntegrityintheQCLaboratory(QC实验室数据有效性).pdf attach_img xiaoxiao 2016-6-7 81749 以勤治学 2018-9-7 04:08 PM
预览 [实验研究与计划] 体外溶出研究探路 战略投资紧跟 xiaoxiao 2016-4-25 1912 ws333 2016-4-26 03:59 PM
预览 [实验研究与计划] 【不断更新】western blot实验技术和方法集锦 xiaoxiao 2016-1-25 21253 aox012 2016-1-26 10:55 AM
预览 [实验研究与计划] 新药研发高效液相检测器是否有要求 新人帖 shuyin126 2016-1-18 41214 xuqinjuan 2016-1-19 01:32 PM
预览 [实验研究与计划] 试剂的有效期如何确定 静悄悄 2015-12-8 61425 KMyaoqun 2016-6-6 11:51 AM
预览 [实验研究与计划] 样品瓶的选择技巧 朵朵7 2015-10-24 1713 naren4545 2015-10-25 09:57 AM
预览 [实验研究与计划] 常见色谱峰拖尾原因及解决方法 朵朵7 2015-10-24 1964 naren4545 2015-10-25 09:53 AM
下一页 »

快速发帖

还可输入 80 个字符
您需要登录后才可以发帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-5-4 11:17 AM , Processed in 0.068173 second(s), 16 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

返回顶部 返回版块