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【好课件】2015.11 ISPE2015中国制药年会资料.PDF
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还好级别没降，很久没来了，不过我出现是带礼物来的哈, W1 ~# R# a9 b$ E' B+ p
( ?2 m$ ~- d; J$ a9 E# F在网络上发现的好资料和大家分享下，希望对大家有用。
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' s4 t; C/ v/ ]3 a7 o9 w4 I- @" x资料目录：；
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1、GMP管理-CFDI专场；0 I, t, T2 O+ i" s7 Y4 [! G
* E. R- n$ j/ a+ |' l1 M2 P* U5 ]2、 确认与验证 培训；
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3、GMP跟踪检查-胸腺肽类多组分生化药；
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/ F, Y* _9 }- Z4 L: z4、-GMP检查-进口药品境外生产现场检查；
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0 V5 c; D! M. x4 U$ ^5、-GMP培训-计算机化系统.
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