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现场核查(上会)都需要准备哪些资料，总结了一下：
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1.准备好申报资料、样品
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2.批生产记录、批检验记录(包括中间体,方法学研究部分)、对照品使用记录和滴定液配置记录、领用台帐、仪器使用记录、样品使用量及剩余量（或者提供样品销毁记录）
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3.研究部分：研究原始记录、仪器使用记录（包括标定、方法学研究记录）
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原辅料来源：台帐（库卡等）、原辅料检验记录及报告、包材自检报告及记录（包材需不需要自检）。全套申报资料及相关原始记录。自查一下记录的时间衔接。所有的辅料、对照品及生产样品的帐册，包括出入库登记，要有发票，还有就是领用台帐。5 ]' \# b) Y" Z
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4. 成品质量标准,半成品质量标准,原辅料质量标准,内控标准,标准操作程序,工艺规程等文件、还有供应商资质、相关验证方案和报告、稳定性研究情况和记录8 _% z2 l( c" `& I6 x/ j( s G
2 i. s6 D' a( n5.各种现场考核表格+ u1 k/ e* E# G2 F
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6.图谱的电脑原件，注意图谱这个文件的属性，其中，文件的创建时间，修改时间不合理的要有恰当的解释0 u; T( I4 k, Z. _; m
; Z! I8 X0 Q9 t7 E- t% |注意事项：
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1. 质量研究、药学研究原始记录中一定在前面要有方案。2 l$ |; f$ n% U4 Z5 S# J/ Y
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2. 实验记录等原始记录一定要注意笔迹、原始的试验记录最好不要一个人写到底，要有签字和日期。9 A8 ]( @2 a* u) P( ]
# s# {( ] o" H5 n6 X& M3.研究人员和注册人员都需要。# G5 e1 P" z$ x/ N8 X
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关于人员要每个部门出一个比较了解该品种和工作情况的人（参加过gmp认证的检验和qa负责人员都比较熟悉这一整体过程），比如人家看批记录有问题，你注册人员是说不清楚的。同时现场考核也是各个部门学习和改进的机会，所以各个部门都要有关键的人等候，随叫随到。# F+ D% |5 B- o2 S& t7 W
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另外还有组织机构图，该生产线的布局图，人流图，物流图，相关仪器，设备生产操作规程，管理规程（如取样等），培训记录等。
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4.现在千万不要发现记录的本子（非原始记录用）和过期的SOP。
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5.如果委托的试验，图谱一律加盖受委托方的红章。涉及委托研究，应准备好委托研究的合同原件，被委托研究方相关的资质、研究记录、仪器使用记录、试剂使用记录，如被委托方与委托方采用的对照品不同时，其采用对照品的发票应具备、资料应准备齐全，被委托方的相关人员应到场，应做好带核查人员到被委托方检查的准备。: u* ]6 M, v7 x, Y
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6、涉及实验动物：准备购置动物的凭证，注意购置时间、数量、种系、等级、合格证号等应与申报资料的一致性。9 b# ~# `3 M7 b) l+ D
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7、如有药理毒理的试验，能拿到病理切片的话最好也准备好，我司有一次检查时就要求提供的，后来找药理试验的单位拿到补给老师们看了。5 m' e9 A1 B3 C
( w; k! p; v1 ^8 n0 R8、提供样品抽样时，应注意样品保存的条件应与申报资料的要求一致。
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9、TLC时应提供彩色照片，注意数码照片电子档原件的时间。
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10、仿制药品检查时，应准备好被仿制药品的发票以供检查。
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" Y: y6 r9 K# U: n7 }11. 各种委托合同原件(要红章的)$ n9 H$ a6 G: [3 s4 N
; j% U* u/ J& Y, m$ O12. 准备好原料的供货发票（最好和资料里一样的）、原料供货协议的原件，对照品很重要，发票的原件、原始购入量也要查
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现场考核主要包括：生产现场考核、药理、毒理研究试验现场考核、临床试验现场考核。* _/ Q6 i% `7 y% U' K
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如果有临床试验最好提前联系好临床基地准备考核的相应资料、记录、资质！
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还应该有质量保证部、采购部、仓库各个部门的协助，共同来迎接核查，定会顺利通过的！" Q( V' C$ c) B' a1 W
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设备验证，这个不能少，还有设备使用、清洁记录
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核查要点：
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* |1 P- O, X2 G& N9 ]( p9 _★ 原辅料购进数量是否满足生产要求，有无原辅料购进清单。
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★ 主要是批生产记录，原药材检验记录7 F+ o7 G7 a0 b
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★ 对于委托别的公司实验的产品，例如提取、生产等要有委托协议$ B7 O; D {' W8 Q; {+ H5 b. m
- \" B' E) r& G+ ~. x% {+ t★ 要有仪器设备清单
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& M: }) A! }$ H, |# M7 e7 B3 Q. H4 S★要注意时间的连续性和实际操作的真实性% L& b- }% Z. v" J0 y
2 j, L& ~ e+ {' J( U☆显微鉴别图必须画实际看到的图$ _1 I- [* ]# Q+ j
4 S3 ~9 H. x! _. ~: _8 L☆各类实验记录应有封面，应一目了然! p T$ U( V j+ e. @
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☆原药材出入库的时间及数量（重点）& W$ k& d0 p3 x' S
: G- m' i/ x& \3 [. o☆含量测定中的标准曲线应有对应的数据
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☆投料时间应有，提取时间应长一些（煎煮温度：95~91℃）" Q, t3 P- v' f a
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☆药材应有前处理
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☆批生产记录中应有所使用的设备2 u. Q5 p# D7 y* K6 ]/ i, u; I
. ~$ w8 M5 w3 a) |: f" H" \. e☆加水量应为整数5 ^& u0 _5 v; |: e
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☆药材称量时应符合车间天平
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☆真空度65℃应对应-0.08kpa
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☆压片时间要合理( F) S9 l* C3 Y0 |
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☆时间横纵项不能发生矛盾 J2 B7 m0 Y1 v$ U, ~
6 F# [* N1 ^7 S ~. p1 {来源：网络，' Z, E2 h: l3 y. _/ i) o4 x' f
不对的地方欢迎大家补充完善
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